Braun ExactFit 3 Mode D'emploi page 79

Specifi caties
Meetmethode Oscillometrisch
Modelnummer BP6000, BP6100, BP6200
Meetbereik Druk 0~300 mmHg
Hartslag 40~199 slagen/minuut
Nauwkeurigheid Druk +/- 3 mmHg
Hartslag +/- 5 % max.
Vullen Deluxe automatisch
Display Lcd-display - systolisch, diastolisch, hartslag
Displayverlichting voor BP6200
Geheugensets BP6000: 40 sets per gebruiker
BP6100: 50 sets per gebruiker
BP6200: 60 sets per gebruiker
Manchetgrootte Small manchet = armomtrek 22-32 cm
Large manchet = armomtrek 32-42 cm
Bedrijfstemperatuur +10 °C ~ +40 °C, minder dan 85 % relatieve vochtigheid
Opslagtemperatuur -20 °C ~ +60 °C, minder dan 85 % relatieve vochtigheid
Luchtdruk bij gebruik 860-1060 hPa
Gewicht apparaat Ongeveer 500 g (zonder batterijen)
Voeding Alkalinebatterij: 4 x AA (LR6)
Levensduur batterij 300 metingen
Automatische uitschakeling Wanneer gedurende 1 minuut niet gebruikt
Accessoires 4 batterijen, 2 armmanchetten met slang, handleiding,
opbergtas, reistas
Levensduur apparaat 5 jaar.
BELANGRIJK
Lees de bedieningsinstructies.
Indien het apparaat niet binnen het gespecifi ceerde temperatuur-, luchtvochtigheids- en
luchtdrukbereik wordt gebruikt, kan de technische nauwkeurigheid van de meting niet
worden gegarandeerd.
Classifi catie:
• Intern gevoede apparatuur
• Type BF-apparatuur
• IP22: Beschermd tegen vaste vreemde voorwerpen met een diameter van 12,5 mm en
groter
Beschermd tegen verticaal vallende waterdruppels wanneer het apparaat tot 15°
wordt gekanteld
• Niet geschikt voor gebruik in de nabijheid van een mengsel van licht ontvlambare
anesthetica met lucht, zuurstof of stikstofoxide
• Doorgaande werking met kortstondig laden
Bedrijfstemperatuur
Opslagtemperatuur
Kan zonder voorafgaande kennisgeving worden gewijzigd.
156
All manuals and user guides at all-guides.com
Luchtvochtigheid opslag
Dit product voldoet aan de voorwaarden van de EG-richtlijn 93/42/EEG (Richtlijn voor
medische hulpmiddelen). Dit apparaat voldoet aan de volgende normen:
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010 - Algemene eisen voor basisveiligheid en essentiële
prestaties
• EN 60601-1-2:2007 - Elektromagnetische compatibiliteit - Eisen en beproevingen
• EN 60601-1-11:2010 - Eisen voor medische elektrische apparatuur en medische
elektrische systemen die gebruikt worden voor de medische verzorging in de
thuissituatie
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 – Niet-invasieve bloeddrukmeters - Algemene eisen
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Niet-invasieve bloeddrukmeters - Aanvullende eisen voor
elektromechanische bloeddrukmeetsystemen
• EN 1060-4:2004 - Niet-invasieve bloeddrukmeters - Beproevingsprocedures voor totale
nauwkeurigheidsbepaling van automatische niet-invasieve bloeddrukmeters
MEDISCHE ELEKTRISCHE APPARATUUR heeft speciale voorzorgsmaatregelen nodig ten aanzien van
EMC. Voor een gedetailleerde beschrijving van de EMC-vereisten, dient u contact op te nemen met
een geautoriseerd lokaal servicecentrum (zie garantie).
Draagbare en mobiele RF-communicatieapparatuur kunnen de werking van elektrische medische
apparatuur beïnvloeden.
Aan het einde van de levensduur mag u het product niet met huishoudelijk afval
wegwerpen. U kunt het product inleveren bij uw lokaal verkooppunt of bij de daarop
ingerichte verzamelpunten.
Garantie
Klantenkaart beschikbaar via onze website www.hot-europe.com/after-sales
Op de laatste pagina van deze handleiding vindt u uw contactpersoon van het door Kaz
geautoriseerde servicecentrum in uw land.
Het partijnummer en het serienummer van uw apparaat vindt u op het etiket op de achterzijde van
het product.
157