Braun ExactFit 3 Mode D'emploi page 43

Tekniset tiedot
Mittaustapa Oskillometri
Mallin numero BP6000, BP6100, BP6200
Mittausalue Paine 0–300 mmHg
Pulssi 40–199 lyöntiä/minuutti
Tarkkuus Paine +/-3 mmHg
Pulssi +/-5 % maks.
Pumppausjärjestelmä Deluxe automatic
Näyttö Nestekidenäyttö – systolinen ja diastolinen verenpaine sekä
pulssi
Taustavalonäyttö BP6200-mallissa
Muistikapasiteetti BP6000: 40 lukemaa käyttäjää kohden
BP6100: 50 lukemaa käyttäjää kohden
BP6200: 60 lukemaa käyttäjää kohden
Mansetin koko Pieni mansetti = olkavarren ympärysmitta 22–32 cm
Suuri mansetti = olkavarren ympärysmitta 32–42 cm
Käyttölämpötila +10 °C – +40 °C, suhteellinen kosteus alle 85 %
Säilytyslämpötila - 20 °C – +60 °C, suhteellinen kosteus alle 85 %
Käyttöilmanpaine 860–1060 hPa
Laitteen paino Noin 500 g (ilman paristoja)
Virtalähde Alkaliparistot: 4 x AA (LR6)
Paristojen kesto 300 mittausta
Automaattinen virrankatkaisu Jos laitetta ei käytetä minuuttiin
Lisälaitteet 4 paristoa, 2 olkavarren mansettia ja letku, käyttöopas, pussi,
kuljetuslaukku
Käyttöikä: 5 vuotta.
TÄRKEÄÄ
Lue käyttöohjeet.
Jos laitetta ei käytetä määritettyjen lämpötila-, kosteus- ja ilmanpainerajojen sisällä,
mittausten teknistä tarkkuutta ei voida taata.
Luokitus:
• Sisäisellä virtalähteellä toimiva laite
• Laitetyyppi BF
• IP22: Suojaus kiinteiltä vierasesineiltä, joiden halkaisija on vähintään 12,5 mm.
Suojaus pystysuoraan putoavilta tipoilta laitteen ollessa kallistettuna enintään 15°
• Ei sovellu käytettäväksi tulenaran nukutusaineen ja ilman, hapen tai ilokaasun seoksen
läheisyydessä
• Jatkuva käyttö ja lyhyt latausaika
Käyttölämpötila
Säilytyslämpötila
Voidaan muuttaa ilman ennakkoilmoitusta.
84
All manuals and user guides at all-guides.com
Säilytyskosteus
Tämä tuote vastaa EU-direktiivin 93/42/ETY sääntöjä (lääkinnällisiä laitteita koskeva
direktiivi). Laite täyttää seuraavat standardit:
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010 – Yleiset vaatimukset turvallisuudelle ja olennaiselle
suorituskyvylle
• EN 60601-1-2:2007 – Elektromagneettinen yhteensopivuus – Vaatimukset ja testit
• EN 60601-1-11:2010 – Vaatimukset terveydenhuollon kotiympäristössä käytettäville
sähkökäyttöisille lääkintälaitteille ja sähkökäyttöisille lääkintäjärjestelmille
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 – Ei-invasiiviset verenpainemittarit – Yleiset vaatimukset
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 – Ei-invasiiviset verenpainemittarit – Lisävaatimukset
elektromekaanisille verenpaineen mittausjärjestelmille
• EN 1060-4:2004 – Ei-invasiiviset verenpainemittarit – Testimenetelmät automaattisten
ei-invasiivisten verenpainemittareiden yleisen tarkkuuden määrittämiseen
SÄHKÖKÄYTTÖISIÄ LÄÄKINTÄLAITTEITA käytettäessä on otettava huomioon sähkömagneettista
yhteensopivuutta koskevat erityisvarotoimet. Sähkömagneettista yhteensopivuutta koskevia
tarkempia tietoja saa ottamalla yhteyden valtuutettuun paikalliseen huoltokeskukseen (ks. takuu).
Kannettavat ja mobiilit RF-viestintälaitteet voivat vaikuttaa sähkökäyttöisiin lääkintälaitteisiin.
Älä hävitä laitetta käyttöiän päättyessä sekajätteiden mukana. Tuote voidaan hävittää
toimittamalla se paikalliselle jälleenmyyjälle tai asianmukaiseen keräyspisteeseen.
Takuu
Asiakaslomake on verkkosivuillamme osoitteessa www.hot-europe.com/after-sales
Katso oman maasi Kazin valtuutetun huoltoliikkeen yhteystiedot tämän oppaan viimeiseltä sivulta.
Laitteen erä- ja sarjanumero (LOT- ja SN-koodi) on painettu laitteen takana olevaan arvokilpeen.
85