Braun ExactFit 3 Mode D'emploi page 121

Specifi kacije
Merilna metoda Oscilometrična
Številka modela BP6000, BP6100, BP6200
Območje merjenja Tlak: od 0 do 300 mmHg;
Utrip: od 40 do 199 utripov na minuto
Natančnost Tlak: +/- 3 mmHg
Utrip: +/- 5 % (maks.)
Napihovanje Samodejno deluxe
Zaslon Zaslon s tekočimi kristali – sistolični tlak, diastolični tlak, srčni
utrip
Prikaz z osvetlitvijo od zadaj za model BP6200
Zapisi v pomnilniku BP6000: 40 zapisov na uporabnika
BP6100: 50 zapisov na uporabnika
BP6200: 60 zapisov na uporabnika
Velikost manšete Mala manšeta=za roko obsega 22-32cm
Velika manšeta=za roko obsega 32-42cm
Delovna temperatura od +10 °C do +40 °C, manj kot 85 % relativne vlažnosti
Temperatura shranjevanja od -20 °C do +60 °C, manj kot 85 % relativne vlažnosti
Delovni zračni tlak 860-1060 hPa
Teža aparata Približno 500 g (brez baterij)
Električno napajanje Alkalne baterije: 4 x AA (LR6)
Življenjska doba baterij 300 meritev
Samodejni izklop Če aparata ne uporabljate 1 minuto
Dodatna oprema 4 baterije, 2 manšeti s cevko, navodila, vrečka, popotna
torbica
Življenjska doba: 5 let.
POMEMBNO
Preberite navodila za uporabo.
Če se naprava ne uporablja znotraj določenih razponov temperature, vlage in zračnega
tlaka, tehnične natančnosti meritev ni možno zagotoviti.
Klasifi kacija:
• Oprema z notranjim električnim napajanjem
• Oprema vrste BF
• IP22: Zaščiten pred tujimi trdnimi delci premera 12,5 mm ali več.
Zaščiten pred navpično padajočimi vodnimi kapljicami, ko je aparat nagnjen do 15°
• Ni primerno za uporabo ob prisotnosti anestezijske vnetljive mešanice z zrakom,
kisikom ali dušikovim oksidom
• Neprekinjeno delovanje s kratkotrajnimi obremenitvami
Delovna temperatura
Temperatura shranjevanja
Pridržujemo si pravico do sprememb brez predhodnega obvestila.
240
All manuals and user guides at all-guides.com
Vlažnost pri skladiščenju
Ta izdelek je v skladu z določili direktive ES 93/42/EGS (Direktiva o medicinskih
pripomočkih). Ta naprava je v skladu z naslednjimi standardi:
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010 - Splošne zahteve za osnovno varnost in delovanje
• EN 60601-1-2:2007 - Zahteve in testi za elektromagnetno združljivost
• EN 60601-1-11:2010 - Zahteve za električno zdravstveno opremo In električne
zdravstvene sisteme za domačo uporabo
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 –Neinvazivni sfi gmomanometri - splošne zahteve
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Neinvazivni sfi gmomanometri - Dodatne zahteve za
elektromehanske merilne sisteme krvnega tlaka.
• EN 1060-4:2004 - Neinvazivni sfi gmomanometri - Testni postopki za določanje skupne
točnosti sistema avtomatskih neinvazivnih sfi gmomanometrov.
ELEKTRIČNA MEDICINSKA OPREMA zahteva posebne previdnostne ukrepe, povezane z
elektromagnetno združljivostjo (EMC). Za dodatne informacije o elektromagnetni združljivosti izdelka
(EMC), prosimo, pokličite KAZ službo za stranke (glej garancijo).
Prenosna in mobilna oprema za RF komunikacijo lahko vpliva na električno medicinsko opremo.
Izdelka ob koncu življenjske dobe ne smete odvreči med gospodinjske odpadke. Oddajte
ga pri lokalnem prodajalcu ali v primernem zbirnem centru, ki je na voljo v vaši državi.
Garancija
Potrošniška kartica je na voljo na spletnem mestu www.hot-europe.com/after-sales
Oglejte si zadnjo stran tega priročnika in poiščite stik za pooblaščeni servisni center podjetja Kaz v vaši
državi.
Številko LOT in serijsko številka SN najdete na označbi na hrbtni strani izdelka.
241