Braun ExactFit 3 Mode D'emploi page 49

Caractéristiques
Méthode de mesure Oscillométrique
Numéro du modèle BP6000, BP6100, BP6200
Plage de mesure Tension 0~300 mmHg
Pouls 40~199 battements/minute
Précision Tension +/- 3 mmHg
Pouls +/- 5 % Max.
Gonfl age Deluxe automatique
Affi chage Affi chage à cristaux liquides - valeur systolique,
valeur diastolique, fréquence cardiaque
Écran rétroéclairé pour le modèle BP6200
Mesures mémorisées BP6000 : 40 mesures par utilisateur
BP6100 : 50 mesures par utilisateur
BP6200 : 60 mesures par utilisateur
Taille du brassard Brassard Small = tour de bras de 22 à 32 cm
Brassard Large = tour de bras de 32 à 42 cm
Température de fonctionnement +10 °C ~ +40 °C, moins de 85 % d'humidité.
Température de rangement -20 °C ~ +60 °C, moins de 85 % d'humidité.
Pression atmosphérique
de fonctionnement : de 860 à 1 060 hPa
Poids de l'appareil Environ 500 g (sans les piles)
Alimentation électrique Piles alcalines : 4 x AA (LR6)
Durée de vie des piles 300 mesures
Arrêt automatique En cas de non-utilisation pendant plus d'1 minute
Accessoires 4 piles, 2 brassards pour le bras avec tube, manuel
d'instructions, pochette, sac de voyage
Vie utile : 5 ans.
IMPORTANT
Lisez les instructions d'utilisation.
La précision technique de la mesure ne peut être garantie si le dispositif est utilisé hors
des plages de température, d'humidité et de pression atmosphérique indiquées.
Classifi cation :
• Équipement à alimentation interne
• Équipement de type BF
• IP 22 : Protégé contre les corps solides de 12,5 mm de diamètre et plus.
Protégé contre les chutes de gouttes d'eau jusqu'à 15° de la verticale
• Non adapté pour une utilisation en présence d'un mélange anesthésique infl ammable
et d'air, d'oxygène ou d'oxyde nitreux
• Fonctionnement continu avec temps de chargement minime
Température de fonctionnement
Température de rangement
Sous réserve de modifi cations sans préavis.
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Humidité de stockage
Ce produit est conforme aux dispositions de la directive EC 93/42/EEC (Directive sur les
dispositifs médicaux). Cet appareil est conforme aux normes suivantes :
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010 – Exigences générales pour la sécurité de base et les
performances essentielles
• EN 60601-1-2:2007 – Compatibilité électromagnétique – prescriptions et essais
• EN 60601-1-11:2010 - Exigences pour les appareils électromédicaux et les systèmes
électromédicaux utilisés dans l'environnement des soins à domicile
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 – Tensiomètres non invasifs – exigences générales
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 – Tensiomètres non invasifs – exigences complémentaires
concernant les systèmes électromécaniques de mesure de la pression sanguine.
• EN 1060-4:2004 - Tensiomètres non invasifs – procédures pour déterminer la précision
de l'ensemble du système des tensiomètres non invasifs automatiques.
L'ÉQUIPEMENT ÉLECTROMÉDICAL requiert des précautions spéciales en matière de CEM.
Pour une description détaillée des exigences de CEM, veuillez contacter le centre d'entretien agréé
local (voir la garantie).
Les radiofréquences des communications des portables et téléphones mobiles peuvent infl uer sur les
équipements électromédicaux.
Veuillez ne pas jeter le produit dans les ordures ménagères lorsqu'il est arrivé en fi n de
vie. Rapportez-le à votre revendeur ou déposez-le dans un point de collecte approprié
dans votre pays.
Garantie
Carte Consommateur disponible sur notre site : http://www.hot-europe.com/fr/sav/
Veuillez consulter la dernière page de ce manuel afi n de trouver les coordonnées du Centre de
Services après-vente Kaz agréé de votre pays.
Les numéros de LOT et de série (SN) de votre dispositif sont imprimés sur l'étiquette de régime
nominal à l'arrière du produit.
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