Braun ExactFit 3 Mode D'emploi page 85

Spesifi kasjoner
Målemetode Oscillometrisk
Modellnummer BP6000, BP6100, BP6200
Målespekter Trykk 0-300 mmHg
Puls 40-199 slag/minutt
Nøyaktighet Trykk +/- 3 mmHg
Puls +/- 5 % maks.
Oppumping Delux automatisk
Display LCD - Systolisk, diastolisk, pulsfrekvens
Display med bakgrunnsbelysning for BP6200
Minnesett BP6000: 40 innstillinger per bruker
BP6100: 50 innstillinger per bruker
BP6200: 60 innstillinger per bruker
Mansjettstørrelse Liten mansjett = armomkrets på 22-32 cm
Stor mansjett = armomkrets på 32-42cm
Driftstemperatur +10 °C - +40 °C, mindre enn 85 % relativ fuktighet.
Oppbevaringstemperatur -20 °C - +60 °C, mindre enn 85 % relativ fuktighet.
Atmosfæretrykk i drift 860-1060 hPa
Vekt Ca. 500 gr. (uten batterier)
Strømforsyning Alkalisk batteri: 4 x AA (LR6)
Batterivarighet 300 ganger måling
Automatisk strøm av Når enheten ikke brukes på 1 minutt
Tilbehør 4 batterier, 2 armmansjetter med slange,
instruksjonshåndbok, veske, reiseveske
Brukstid: 5 år.
VIKTIG
Les bruksanvisningen.
Hvis enheten ikke brukes ved angitt område for temperatur, fuktighet og
atmosfæretrykk, kan ikke den tekniske nøyaktigheten for målingen garanteres.
Klassifi sering:
• Utstyr selvforsynt med strøm
• Type BF-utstyr
• IP22: Beskyttet mot harde fremmedlegemer med diameter på 12,5 mm og større.
Beskyttet mot vertikalt fallende vanndråper når enheten har en helling på opptil 15°
• Ikke ment for bruk i nærheten av antennbar anestetisk blanding med luft, oksygen og
lystgass
• Kontinuerlig drift med kort lading
Driftstemperatur
Oppbevaringstemperatur
Kan endres uten varsel.
168
All manuals and user guides at all-guides.com
Fuktighet ved lagring
Dette produktet er i henhold til EU-direktivet 93/42/EEC (Direktiv for medisinsk utstyr).
Denne enheten er i samsvar med følgende standarder:
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010 - Generelle krav for grunnleggende sikkerhet og viktig
ytelse
• EN 60601-1-2:2007 - Elektromagnetiske kompatibilitetskrav og tester
• EN 60601-1-11:2010 - Krav til medisinsk elektrisk utstyr og medisinske elektriske
systemer som brukes i hjemmet
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 Ikke-invasive sfygmomanometre - generelle krav
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Ikke-invasive sfygmomanometre - Supplerende krav til
elektro-mekaniske systemer for måling av blodtrykk.
• EN 1060-4:2004 - Ikke-invasive sfygmomanometre - Testprosedyrer for å fastslå den
generelle systemnøyaktigheten til automatiske, ikke-invasive sfygmomanometre.
MEDISINSK ELEKTRISK UTSTYR trenger spesielle forholdsregler mht. EMC. Vennligst ta kontakt med et
autorisert, lokalt servicesenter for en detaljert beskrivelse av EMC-krav (se garantien).
Mobilt elektronisk RF kommunikasjonsutstyr kan forstyrre medisinsk elektrisk utstyr.
Produktet må ikke kastes sammen med husholdningsavfallet etter utgått levetid.
Avhending kan fi nne sted hos din lokale forhandler eller på passende innsamlingssteder
opprettet i landet der du bor.
Garanti
Forbrukerkort er tilgjengelig på vårt nettsted på www.hot-europe.com/after-sales
Se kontaktinfo på siste side i denne håndboken for hvordan du kan kontakte et Kaz-autorisert
serviceverksted i ditt land.
Partinummer og serienummer på apparatet står trykt på etiketten bak på produktet.
169