Braun ExactFit 3 Mode D'emploi page 31

Tekniske specifi kationer
Målemetode Oscillometri
Modelnummer BP6000, BP6100, BP6200
Måleområde Tryk 0 till 300 mmHg
Puls 40 till 199 slag/minut
Præcision Tryk +/- 3 mmHg
Puls +/- 5 % Max.
Udblæsning Automatisk udblæsningsventil
Skærm LCD-skærm - systolisk, diastolisk, pulsslag
Baggrundslys for BP6200
Hukommelsessæt BP6000: 40 målinger per bruger
BP6100: 50 målinger per bruger
BP6200: 60 målinger per bruger
Manchetstørrelse Lille manchet = 22-32 cm armomkreds
Stor manchet = 32-42 cm armomkreds
Driftstemperatur +10 °C til +40 °C, mindre end 85 % relativ fugtighed.
Opbevaringstemperatur -20 °C til +60 °C, mindre end 85 % relativ fugtighed.
Atmosfærisk driftstryk 860-1060 hPa
Enhedsvægt Ca. 500 g (uden batterier)
Strømforsyning Alkalisk batteri: 4 x AA (LR6)
Batteriets holdbarhed Ca. 300 målinger
Automatisk slukning Når ubenyttet i 1 minut
Tilbehør 4 batterier, 2 armmanchetter med slange,
betjeningsvejledning, pose, bæretaske
Levetid: 5 år.
VIGTIGT
Læs betjeningsvejledningen.
Hvis enheden ikke anvendes inden for de specifi cerede temperaturområder,
fugtområder og atmosfæriske trykområder, kan målingens tekniske nøjagtighed ikke
garanteres.
Klassifi kation:
• Batteridrevet udstyr
• Type BF-udstyr
• IP22: Beskyttet mod fremmedlegemer på 12,5 mm i diameter og derover.
Beskyttet mod lodrette faldende vanddråber, når enheden vippes op til 15°.
• Ikke egnet til anvendelse i nærheden af brændbare anæstetika blandet med luft, ilt
eller nitrogenoxid
• Vedvarende drift med kort tidsbelastning
Driftstemperatur
Opbevaringstemperatur
Kan ændres uden varsel.
60
All manuals and user guides at all-guides.com
Opbevaringsfugtighed
Dette produkt er tilpasset standarder anvist af EF-direktiver 93/42/EEC (Medical Device
Directive). Denne enhed overholder følgende standarder:
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010 - Generelle krav til grundliggende sikkerhed og væsentlige
funktionsegenskaber
• EN 60601-1-2:2007 - Elektromagnetisk kompatibilitet - bestemmelser og prøvninger
• EN 60601-1-11:2010 - Krav til elektromedicinsk udstyr og elektromedicinske systemer
der benyttes i private hjem
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 – Ikke-invasive blodtryksmålere - Generelle krav
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 – Ikke-invasive blodtryksmålere - Særlige krav til
elektromekaniske blodtryksmålingssystemer
• EN 1060-4:2004 - Ikke-invasive blodtryksmålere- Prøvningsmetoder til bestemmelse af
nøjagtigheden af et system med automatiserede ikke-invasive blodtryksmålere.
ELEKTRISK MEDICINSK UDSTYR kræver specielle forholdsregler med hensyn til elektromagnetisk
kompatibilitet (EMK). Du kan få en detaljeret beskrivelse af kravene til EMK, hvis du kontakter dit lokale
servicecenter (se garantien).
Bærbart og mobilt RF-kommunikationsudstyr kan påvirke medicinsk elektrisk udstyr.
Kasser ikke produktet som husholdningsaff ald efter enhedens nyttelevetid. Bortskaff else
skal ske hos din lokale forhandler eller på et egnet opsamlingssted i dit land
(f.eks. til din lokale genbrugsstation- eller center).
Garanti
Forbrugerkort er tilgængeligt på vores websted på www.hot-europe.com/after-sales
Der henvises til den sidste side i vejledningen for at fi nde kontaktpersonen hos Kaz Authorized Service
Center i dit land.
LOT- og SN-numrene for enheden er trykt på klassifi ceringsetiketten på produktets bagside.
61