Braun ExactFit 3 Mode D'emploi page 13

Спецификации
Метод на измерване Осцилометричен
Модел № BP6000, BP6100, BP6200
Диапазон на измерване Налягане 0~300 mmHg
Пулс 40~199 удара/минута
Точност Налягане +/- 3 mmHg
Пулс макс. +/- 5 %
Надуване Deluxe автоматично
Дисплей Течнокристален дисплей – систолно, диастолно, пулс
Подсветка на дисплея за BP6200
Брой памети BP6000: 40 бр. за потребител
BP6100: 50 бр. за потребител
BP6200: 60 бр. за потребител
Размер на маншета Малък маншет = обиколка на ръката от 22-32 cm
Голям маншет = обиколка на ръката от 32-42 cm
Работна температура +10 °C ~ + 40 °C, относителна влажност по-ниска от 85 %
Температура на съхранение -20 °C ~ +60 °C, относителна влажност по-ниска от 85 %
Работно атмосферно налягане 860-1060 hPa
Тегло на апарата Приблизително 500 g (без батерии)
Захранване Алкална батерия: 4 x AA (LR6)
Живот на батериите 300 измервания
Автоматично изключване Когато не се използва за 1 минута
Аксесоари 4 батерии, 2 маншета с тръба, инструкция за употреба,
калъф, чанта за носене
Експлоатационен живот: 5 години.
ВАЖНО
Прочетете инструкцията за експлоатация.
Ако устройството не се използва в обхватите, посочени за температурата,
влажността и атмосферното налягане, не може да бъде гарантирана техническата
точност на измерването.
Класификация:
• Оборудване с вътрешно захранване
• Оборудване тип BF
• IP22: Защитен от чужди твърди тела с диаметър от 12,5 мм или повече.
Уредът е защитен от вертикално падащи водни капки, когато е наклонен не повече
от 15°
• Негодно за употреба при наличието на възпламеняема анестетична смес от
въздух, кислород и азотен окис
• Непрекъсната работа с кратковременно натоварване
Работна температура
Температура на съхранение
Подлежи на промяна без предизвестие.
24
All manuals and user guides at all-guides.com
Влажност при
съхранение
Този продукт съответства на разпоредбите на Директива 93/42 на Съвета относно
медицинските изделия. Това устройство съответства на следните стандарти:
• EN 60601-1: 2006 + AC:2010 - Общи изисквания за основна безопасност и
съществени характеристики
• EN 60601-1-2:2007 - Изисквания и изпитвания за електромагнитна съвместимост
• EN 60601-1-11:2010 - Изисквания за електромедицински апарати и системи,
използвани в домашни условия
• EN 1060-1:1995 + A2:2009 – Неинвазивни манометри за измерване на кръвно
налягане (сфигмоманометри) - общи изисквания
• EN 1060-3:1997 + A2:2009 - Апарати за измерване на кръвно налягане по
неинвазивен метод (сфигмоманометри) - Допълнителни изисквания за
електромеханични системи за измерване на кръвно налягане.
• EN 1060-4:2004 - Неинвазивни манометри за измерване на кръвно налягане
(сфигмоманометри) - Процедури за изпитване за определяне на точността на
цялата система на автоматични неинвазивни сфигмоманометри.
ЕЛЕКТРОМЕДИЦИНСКОТО ОБОРУДВАНЕ изисква вземането на специални предпазни мерки по
отношение на електромагнитната съвместимост (ЕМС).
За подробно описание на изискванията за ЕМС се обърнете към местния оторизиран сервизен
център (вж. гаранцията).
Портативното и мобилното оборудване за радиочестотна комуникация може да повлияе на
електромедицинското оборудване.
Не изхвърляйте продукта при битови отпадъци в края на полезния му живот.
Изхвърлянето може да се извърши при местния ви дистрибутор или в съответните
събирателни центрове, налични в държавата ви.
Гаранция
Карта на потребителя е налична на нашия уебсайт www.hot-europe.com/after-sales
Моля, вижте последната страница на това ръководство за контакт за оторизиран сервизен
център на Kaz във Вашата страна.
Номерата LOT и SN на устройството ви са отпечатани на етикета с номиналните данни от задната
страна на продукта.
25