B.Braun OMNI Manuel D'utilisation page 460

OMNI
Alarme (ID)
Phase/Priorité/Réaction/Rang/Délai de répétition de
l'alarme [min]
Fuite détectée côté sang (297)
Preparation / low / Blood Stop, Bypass stop / 539 / 2
8
Erreur contrôle de sécurité (298)
Therapy, Preparation / low / Blood Stop / 76 / 1
échec test (contrôle) pousse-seringue
(301)
Therapy, Preparation / low / Anticoagulation Stop /
561 / 1
Erreur détecteur fuite de sang (303)
Preparation / low / Blood Stop, Bypass stop / 571 / 2
Débit de citrate inf à la plage fonctionnelle
(304)
Therapy / low / Anticoagulation Stop / 178 / 2
460
Alarmes et résolution des problèmes
Cause et mesure corrective
Le test de volume du kit côté sang a échoué.
L'hémofiltre/ le plasmafiltre ou un filtre supplémentaire n'est
probablement pas correctement connecté. Vérifiez la
connexion du kit à usage unique.
La ligne veineuse n'est peut-être pas correctement installée.
Assurez-vous que le kit à usage unique est correctement
installé sur la machine et que la ligne veineuse est bien
insérée dans le détecteur d'air veineux.
Fuite possible dans le kit à usage unique. Vérifiez la
présence de fuite. Si l'alarme persiste, redémarrez la purge
avec un nouveau kit à usage unique.
La ligne artérielle (rouge) n'est peut-être pas connectée
correctement à la poche de solution saline. Vérifiez la
connexion à la poche de solution saline sur le peson central
et assurez-vous que tous les clamps sont ouverts.
Le système de sécurité a effacé les données de thérapie.
Réinitialisez l'alarme.
Si l'alarme persiste, redémarrez la machine en l'éteignant,
puis en la rallumant.
La machine reprend la thérapie en cas de redémarrage dans
les 30 minutes suivant la mise hors tension.
La machine reprend la préparation en cas de redémarrage
dans les 4 heures suivant la mise hors tension. Il faut
effectuer une confirmation manuelle pour reprendre
l'opération.
Si l'alarme persiste, notez le texte et le code de l'erreur et
contactez le service technique.
Erreur interne.
Réinitialiser l'alarme.
Si l'alarme se répète, noter le texte et le code erreur et
contacter le service client.
Le test du détecteur de fuite de sang a échoué.
Le kit à usage unique n'est peut-être pas installé
correctement. Assurez-vous que le kit est correctement
installé et que le segment de ligne est bien inséré dans le
détecteur de fuite de sang.
Si l'alarme se répète, notez le texte et le code de l'erreur et
contactez le service client.
La dose de citrate paramétrée ne peut pas être atteinte. Les
pompes citrate et calcium ont été arrêtées.
Les paramètres réglés (dose de citrate, débit sanguin et
concentration en citrate) font que le débit de citrate est
inférieur à 15 mL/h. Pour pouvoir démarrer ou réinitialiser
l'anticoagulation, augmentez le débit de citrate en
augmentant le débit sanguin et/ou la dose de citrate.
IFU 38910393FR / Rev. 1.04.00 / 04.2020