B.Braun OMNI Manuel D'utilisation page 512

OMNI
Alarme (ID)
Phase/Priorité/Réaction/Rang/Délai de répétition de
l'alarme [min]
Seringue vide (737)
Therapy / low / Anticoagulation Stop / 168 / 2
Fluctuation de pressions accès patient
(738)
Therapy / medium / Blood Stop / 22 / 2
8
Échec calibration détecteur fuite de sang
(739)
Therapy, Preparation / low / Therapy Stop / 69 / 1
Sang dans ligne d'effluent (740)
Therapy / low / Blood Stop / 127 / 2
Perfusion d'héparine arrêtée (741)
Therapy / low / Anticoagulation Stop / 155 / 2
512
Alarmes et résolution des problèmes
Cause et mesure corrective
Le pousse-seringue a délivré le volume programmé de
calcium.
Le volume initialement programmé de calcium a été délivré
et la seringue en place est peut-être vide. Procéder au
changement de la seringue, remplacer ou remplir la
seringue, réinitialiser l'alarme et continuer la thérapie.
Les pressions d'accès du patient (artérielle et veineuse) ne
sont pas stables. Le débit sang programmé initialement ne
peut pas être atteint. La thérapie est arrétée.
L'accès patient est peut-être obstrué. Vérifiez l'accès au
patient (1) et la position du patient.
La ligne artérielle (rouge) ou veineuse (bleue) est peut-être
obstruée. Vérifiez la ligne artérielle (rouge) et la ligne
veineuse (bleue) du patient (2).
Erreur possible de mesure de la pression. Assurez-vous que
les lignes de pression et les capteurs de pression (3) sont
bien connectés et qu'aucun fluide ne parvient au filtre de la
ligne de pression.
Remplacez le kit si le filtre de la ligne de pression est noyé.
La pression sanguine du patient est peut-être trop faible.
Vérifiez la pression sanguine du patient et contactez le
médecin.
Erreur interne.
Réinitialiser l'alarme.
Si l'alarme se répète plusieurs fois, noter le texte et le code
erreur et contacter le service client.
Détection de sang dans la ligne d'effluent.
La membrane de l'hémofiltre / du plasmafiltre est peut-être
endommagée et du sang fuit peut-être dans la ligne
d'effluent. Envisagez de remplacer le kit à usage unique.
Une concentration élevée de bilirubine dans l'effluent peut
déclencher cette alarme par erreur. Envisagez d'ignorer
l'alarme de détection de fuite de sang.
Le détecteur de fuite de sang est peut-être exposé à une
lumière vive ce qui peut déclencher l'alarme de fuite de sang
par erreur. Mettez le générateur de dialyse à l'abri de la
lumière.
La présence d'air dans la ligne d'effluent peut déclencher des
alarmes de fuite de sang par erreur. Réinitialisez l'alarme et
reprenez la thérapie.
La perfusion d'héparine est terminée pour la thérapie en
cours.
Le volume paramétré d'héparine à été atteint avant la fin de
la thérapie. Si l'administration d'héparine est toujours
nécessaire, désactivez la fonction d'arrêt de l'héparine ou
diminuez le temps d'arrêt sur l'écran Anticoagulation.
IFU 38910393FR / Rev. 1.04.00 / 04.2020