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  • FRANÇAIS, page 29
L'agrafe de ceinture ne tient pas en place. Que faire ?
Si l'agrafe est fixée à la ceinture avant d'être appliquée sur l'appareil, elle ne
peut pas tenir. Prenez l'appareil dans la main. Appliquez l'agrafe de ceinture au
dos de l'appareil. L'enclenchement audible et sensible de l'agrafe indique que
celle-ci est positionnée correctement. Fixez à présent de nouveau l'appareil
avec l'agrafe à la ceinture.
11. Données techniques
Nom et modèle :
EM40
Forme des courbes de départ : impulsions angulaires biphasiques
Durée d'impulsion :
40-250 μs
Fréquence d'impulsion :
1-120 Hz
Tension de sortie :
max. 90 Vpp (à 500 ohms)
Courant de sortie :
max. 180 mApp (à 500 ohms)
Alimentation électrique :
3x piles AAA
Temps de traitement :
réglage possible entre 5 et 90 minutes
Intensité :
réglage possible entre 0 et 15
Conditions d'utilisation :
10 °C à 40 °C (50 °F à 104 °F) à une humidité
relative comprise entre 30 et 85 %
Conditions de stockage :
-10 °C à 50 °C (-14 °C à 122 °F) à une
humidité relative comprise entre 10 et 95 %
Dimensions :
130 x 68 x 29 mm (avec agrafe de ceinture)
Poids :
105 g (sans les piles), 140 g (avec l'agrafe de
ceinture et les piles)
Explication des signes :
Pièce d'application type BF
Attention ! Lire le mode d'emploi.
Remarque : S'il est utilisé d'une manière non conforme aux indications, l'appareil
ne pourra pas fonctionner parfaitement !
Sous réserve de modifications à des fins d'amélioration et d'évolution du produit.
Cet appareil est conforme aux normes européennes EN60601-1, EN60601-1–2
et EN60601-2-10 et est soumis aux mesures de précaution particulières en
matière de compatibilité électromagnétique. Veuillez noter que les dispositifs
de communication HF portables et mobiles sont susceptibles d'influer sur cet
appareil. Pour des détails plus précis, veuillez contacter le service après-vente à
l'adresse ci-dessous.
All manuals and user guides at all-guides.com
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L'appareil correspond aux exigences de la directive européenne sur les produits
médicaux 93/42/EC et à la loi sur les produits médicaux. Conformément à
« l'ordonnance sur les produits médicaux », des contrôles techniques réguliers
doivent être effectués si l'appareil est utilisé à des fins professionnelles ou
commerciales. Y compris en cas d'utilisation privée, nous vous recommandons
de demander au fabricant de procéder à un contrôle technique tous les 2 ans.

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