Over De Ocs2; Apparaatclassificatie; Elektrische Veiligheid En Emc - Integra OCS2 Manuel D'utilisation

Over de OCS2

Belangrijk
Lees deze sectie vóór bediening van de Ojemann Corticale Stimulator (OCS2).

Apparaatclassificatie

Classificaties volgens UL 60601-1 Ed. 1.0 (2003) beschrijven de Ojemann Corticale
Stimulator (OCS2) als:
Type bescherming tegen elektrische schok:
Mate van bescherming tegen elektrische
schok:
Mate van schadelijke binnendringing van
vloeistoffen:
Bedieningswijze:
Mate van veiligheid in de aanwezigheid van
ontvlambare anesthetische mengsels met
lucht, zuurstof of stikstofoxide:

Elektrische veiligheid en EMC

De Integra Ojemann Corticale Stimulator (OCS2) en Ojemann Corticale Stimulatorsonde
(OCSD2PND) zijn getest en voldoen aan de vereisten van de volgende richtlijnen:
EN 60601-1 Ed. 2.0 (1990)
CAN/ CSA C22.2 No.601.1-M90
Ed. 2.0 (1990)
IEC 60601-1 Ed. 2.0 (1988)
IEC 60601-1-1 Ed. 2.0 (2000)
IEC 60601-1-2 Ed. 2.1 (2001)
Intern aangedreven
Type BF
Gebruikelijk
Continu gebruik
Niet geschikt voor gebruik
Medische elektrische apparatuur: Algemene eisen
voor productveiligheid + A1 (93) + A2 (95)
Medische elektrische apparatuur, Deel 1:
Algemene eisen voor productveiligheid
Medische elektrische apparatuur: Algemene eisen
voor productveiligheid + A1 (91) + A2 (95)
Medische elektrische apparatuur: Algemene eisen
voor productveiligheid – Veiligheidseisen voor
medische elektrische systemen
Medische elektrische apparatuur: Algemene eisen
voor productveiligheid – Elektromagnetische
compatibiliteit
Bedieningshandleiding OCS2
1