À Propos De L'ocs2; Classification Du Dispositif; Sécurité Électrique Et Compatibilité Électromagnétique - Integra OCS2 Manuel D'utilisation

À propos de l'OCS2
Important
Veuillez lire cette section avant d'utiliser le simulateur cortical Ojemann (OCS2).

Classification du dispositif

Description du stimulateur cortical Ojemann (OCS2) conformément aux classifications d'après la
version 1.0 (2003) de la norme UL 60601-1 :
Type de protection contre les chocs
électriques :
Degré de protection contre les chocs
électriques :
Degré de protection contre la pénétration
dommageable de liquides :
Mode de fonctionnement :
Degré de sécurité en présence d'un mélange
d'anesthésiques inflammables dans l'air,
l'oxygène ou le protoxyde d'azote :
Sécurité électrique et compatibilité électromagnétique
Le stimulateur cortical Ojemann d'Integra (OCS2) et la sonde du stimulateur cortical Ojemann
(OCS2PND) ont été testés d'après les normes suivantes et satisfont à leurs exigences :
EN 60601-1, version 2.0 (1990)
CAN/ CSA C22.2 n° 601.1-M90
version 2.0 (1990)
CEI 60601-1, version 2.0 (1988)
CEI 60601-1-1, version 2.0 (2000)
CEI 60601-1-2, version 2.1 (2001)
CEI CISPR 11, version 4 (2003)
Alimentation interne
Type BF
Ordinaire
Utilisation en continu
Non adapté à cet usage
Équipement électromédical : Exigences générales
concernant la sécurité de base + A1 (93) + A2 (95)
Équipement électromédical, Partie 1 : Exigences
générales concernant la sécurité
Équipement électromédical : Exigences générales
concernant la sécurité de base + A1 (91) + A2 (95)
Équipement électromédical : Exigences générales
concernant la sécurité – Exigences concernant la sécurité
des systèmes électromédicaux
Équipement électromédical : Exigences générales
concernant la sécurité – Compatibilité électromagnétique
Équipement à fréquences : Caractéristiques de
perturbation électromagnétique – Limites et méthodes de
mesure
Manuel d'utilisation de l'OCS2
1