Etape 4. Préparation Du Matériel - EYE TECH CARE EyeOP1 Manuel D'utilisation

Sélectionner le nombre de secteurs à traiter (6
2.
ou 8 secteurs) en sélectionnant le bouton
approprié.
3.
Saisie de la PIO (Pression Intra-Oculaire) :
Appuyer sur le champ de saisie de la PIO ou
a.
sur la touche
en mm Hg.
b. Valider la saisie.
Passer à l'étape suivante en appuyant sur la
c.
flèche en bas à droite de l'écran.
Une fois passé à l'écran suivant, il n'est plus possible d'y revenir plus tard.
Il n'est pas possible de saisir une valeur de PIO supérieure à 99 mmHg.
Si la valeur de la PIO n'est pas disponible, cliquer sur la touche
désélectionner cette option, appuyer à nouveau sur cette même touche.
Etape 4.
Préparation du matériel
1.
Ouverture du consommable EYEOP-PACK :
La boîte cartonnée et le blister operculé ne sont pas stériles, tandis que le contenu du blister operculé est
stérile. Par conséquent, afin d'éviter toute contamination de la sonde de thérapie et du cône de
positionnement lors du déballage du consommable, cette étape ne doit pas être effectuée par le chirurgien
qui positionnera et maintiendra le dispositif sur l'œil du patient, mais par une infirmière. La sonde de
thérapie et le cône de positionnement qui seront placés sur le patient doivent être manipulés de manière
à éviter toute contamination du patient (avec des gants stériles).
Avant de déballer le consommable EYEOP-PACK, assurez-vous
que l'indicateur de stérilité placé sur la boîte en carton est
vert, ce qui signifie que l'appareil a été stérilisé avec succès. Si
l'indicateur est rouge ou manquant, n'utilisez pas le produit.
Sortir le blister operculé de la boîte cartonnée.
a.
Retirer l'opercule de l'emballage plastique de l'EYEOP-
b.
PACK en tirant sur la languette du coin inférieur droit de
l'opercule.
Manuel d'utilisation MUT_RD_009I_FR
pour renseigner la valeur
PIO
Avant de déballer le consommable EYEOP-PACK, veiller à ce que l'emballage ne soit pas
endommagé et que sa stérilité n'ait pas été altérée. Le blister operculé constitue le système de
barrière stérile : si son examen visuel (blister, couvercle, scellage) révèle la perte de stérilité du
contenu (endommagé ou ouvert involontairement), ne pas utiliser le produit.
. Pour
Non disponible
Page 31 sur 46