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L'EYEOP-PACK est un consommable stérile à usage unique. Des blessures peuvent survenir
chez le patient dans le cas d'utilisations multiples. Une re-stérilisation inappropriée par
l'utilisateur, non autorisée par EYE TECH CARE, pourrait endommager les éléments du
consommable EYEOP-PACK, tel que les transducteurs de la sonde, et pourrait entraîner un
sous traitement et/ou un traitement indésirable des tissus environnants.
Les éléments de l'EYEOP-PACK sont stérilisés par une méthode de stérilisation à l'oxyde
d'éthylène. Veiller à ce que l'emballage plastique et l'opercule n'aient subi aucun
dommage avant utilisation, afin de s'assurer que la stérilité ait été maintenue. Assurez-
vous que l'indicateur de stérilité placé sur la boîte en carton est vert, ce qui signifie que le
processus de stérilisation a été réalisé avec succès sur le consommable.
Ne pas restériliser les éléments de l'EYEOP-PACK, ni avant, ni après utilisation. Dans le cas
d'un problème de stérilité dû à un dommage de l'emballage, ne pas utiliser.
La date d'expiration est imprimée sur les différentes étiquettes de l'emballage de l'EYEOP-
PACK. Ne pas utiliser l'EYEOP-PACK au-delà de cette date. N'utiliser les composants de
l'EYEOP-PACK qu'avec EyeOP1.
Une notice d'instruction imagée concernant l'EYEOP-PACK est également présente dans
celui-ci. Elle ne dispense pas de la lecture du présent manuel d'utilisation.
2.2.1. La sonde de thérapie
La sonde de thérapie est constituée de 6 transducteurs piézoélectriques
répartis sur une partie de sa circonférence et qui délivreront les ultrasons.
Lors du traitement, la sonde, partie appliquée de type BF, est placée sur l'œil
par l'intermédiaire du cône de positionnement, et est reliée au module de
commande via un câble véhiculant le signal électrique permettant de générer
les faisceaux d'ultrasons. Trois modèles existent, aux tailles différentes (11,
12 et 13) adaptées à l'anatomie oculaire du patient à traiter.
Manuel d'utilisation MUT_RD_009I_FR
Figure 1 : Contenu de l'EYEOP-PACK
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