Table des Matières
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Symbole « fabricant » accompagné sur l'étiquette de
a.
l'adresse du fabricant (1.)
Avertissement
: se référer impérativement au
b.
manuel d'utilisation.
Partie appliquée du dispositif médical de type
c.
BF
Température de stockage.
d.
Marquage CE.
e.
4.2 Etiquettes de l'EYEOP-PACK
L'EYEOP-PACK contient plusieurs étiquettes collées à différents endroits sur les emballages primaires et
secondaires.
4.2.1. Opercule et étiquettes de l'emballage primaire plastique en PET
Les différents éléments de l'EYEOP-PACK sont contenus dans un emballage en PETg (polyéthylène
téréphtalate glycolisé), matière plastique recyclable, fermé par un opercule, et dont le
contenu a été stérilisé à l'oxyde d'éthylène. Cet emballage primaire est lui-même
contenu dans une boîte cartonnée individuelle. L'opercule imprimé, contient plusieurs
informations importantes. De plus, une étiquette autocollante y est apposée.
L'explication et la signification de chaque information présente sur ces étiquettes est la suivante, et
leur compréhension par l'utilisateur est primordiale :
Etiquette autocollante apposée sur l'opercule EYEOP-PACK :
Code commercial du produit
1.
Numéro de lot
2.
Date de fabrication
3.
Manuel d'utilisation MUT_RD_009I_FR
Stockage dans un lieu sec.
f.
Le module de commande usagé est un DEEE
g.
(déchet
d'équipement
électronique). Le ramener à un point de
collecte approprié pour le traitement, la
valorisation, le recyclage de ce type de déchet
ou chez un distributeur.
« MD » pour Dispositif Médical.
h.
Taille de sonde de thérapie et du cône de
4.
positionnement (= Modèle).
Marquage CE
5.
Date de péremption
6.
électrique
et
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