Philips HeartStart FR3 Manuel page 4

Défibrillateur
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Informations sur cette édition
Les informations contenues dans ce manuel s'appliquent
aux défibrillateurs HeartStart FR3, modèles 861389
avec affichage de l'ECG et 861388 sans affichage de
l'ECG. Ces informations sont sujettes à modification.
Veuillez contacter Philips sur le site www.philips.com/
productdocs ou vous adresser à votre représentant
Philips local pour obtenir des informations sur les
révisions.
Historique d'impression
Edition 1
Date de publication : mars 2011
Numéro de publication : 453564140811
Imprimé aux Etats-Unis
Droits d'auteur
© 2011 Koninkijke Philips Electronics N.V.
Aucune partie de cette publication ne peut être
reproduite, transmise, transcrite, stockée dans un
système de récupération quelconque ni traduite dans
une langue humaine ou un langage informatique sous
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peut également réduire la capacité de Philips Medical
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Philips Medical Systems se réserve le droit d'apporter
des changements aux spécifications et/ou d'arrêter la
fabrication d'un produit à tout moment sans préavis ni
obligation et ne sera pas responsable des conséquences
résultant de l'utilisation de cette publication.
Représentant autorisé dans l'UE :
Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH
Hewlett-Packard Strasse 2
71034 Boeblingen, Allemagne
(+49) 7031 463-2254
ATTENTION
Les lois fédérales des Etats-Unis n'autorisent la vente de
cet appareil que sur demande d'un médecin ou sous sa
supervision. En France, selon le Décret no 2007-705 du
4 mai 2007 relatif à l'utilisation des défibrillateurs
automatisés externes par des personnes non médecins
- Art. R. 6311-15. - Toute personne, même non
médecin, est habilitée à utiliser un défibrillateur
automatisé externe répondant aux caractéristiques
définies à l'article R. 6311-14.
Suivi de l'appareil
Aux Etats-Unis, cet appareil est soumis aux exigences
de suivi par le fabriquant et les distributeurs. Si le
défibrillateur a été vendu, donné, perdu, volé, exporté
ou détruit, prière d'en avertir Philips Medical Systems
ou le distributeur.
Fabricant de l'appareil
Philips Medical Systems, Seattle, WA 98121-1825,
Etats-Unis
Brevets
Ce produit est fabriqué et vendu sous l'un ou plusieurs
des brevets américains suivants : US5591213,
US5601612, US5607454, US5611815, US5617853,
US5632280, US5650750, US5735879, US5749905,
US5773961, US5776166, US5800460, US5803927,
US5836993, US5868792, US5879374, US5889388,
US5891046, US5891049, US5899926, US5902249,
US5904707, US5951598, US5967817, US6016059,
US6075369, US6185458, US6230054, US6234816,
US6272385, US6287328, US6299574, US6317635,
US6319031, US6350160, US6356785, US6405081,
US6417649, US6441582, US6553257, US6556864,
US6611708, US6871093, US7079894 et autres
brevets en instance.
Marques commerciales
La marque et le logo Bluetooth® sont des marques
déposées et sont la propriété de Bluetooth SIG, Inc.
et toute utilisation de ces marques par Philips Medical
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Electronics, N.V. est un membre actif de Bluetooth SIG.
Assistance technique
Si vous avez besoin d'assistance technique, veuillez
contacter votre représentant commercial Philips ou
consulter le site www.philips.com/AEDsupport.

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