Table des Matières
Publicité
Informações de segurança para RM
O cateter intravascular de troca de calor Icy é de
uso
condicional com RM
cateter pode ser examinado com segurança sob
as condições abaixo. Se essas condições não forem
RM condicional
cumpridas, podem ocorrer lesões ao paciente.
Parâmetro
Condição
Valores nominais
de campo magnético
1,5 T e 3,0 T
estático (T)
Gradiente de campo
espacial máximo
40 T/m (4.000 gauss/cm)
(T/m e gauss/cm)
Circularmente polarizada (CP)
Tipo de excitação por RF
(ou seja, em quadratura)
Não há restrições à bobina de RF
de transmissão. Da mesma forma, podem
ser usadas: bobina de RF de transmissão
de corpo e todas as outras combinações
Informações da bobina
de bobina de RF (ou seja, bobina de RF de
de RF de transmissão
corpo combinada com qualquer bobina de
RF de recepção, bobina de RF de cabeça
de transmissão/recepção, bobina de RF
de joelho de transmissão/recepção etc.)
Modo de operação
Modo de operação normal
do sistema de RM
Instruções de uso do fio-guia
Observação.
Estas informações só se aplicam ao uso de fios-guia com
a técnica de Seldinger de colocação de cateter na vasculatura.
Advertências
O fio-guia fornecido destina-se apenas a uso único. Não reesterilizar nem
reutilizar. Não reinserir depois de remover do paciente.
Caso ocorra resistência durante a inserção ou retirada, não continue
a mover o fio-guia. Determine a causa sob fluoroscopia e tome
as medidas necessárias.
Tenha muito cuidado ao mover um fio-guia através de um stent. O uso
de fio-guia em vasos com stent acarreta risco adicional ao paciente.
Atenção
Evite a retirada do fio-guia através de agulhas de metal; pode ocorrer
cisalhamento do fio-guia.
Devido à natureza delicada e frágil dos fios-guia, deve-se ter cuidado
redobrado no seu manuseio. Evite dobrar ou torcer. Não use fios-guias
danificados.
Durante o armazenamento ou procedimentos, evite enrolar o fio-guia
em diâmetros inferiores a 20,32 cm (8 pol.), pois diâmetros menores
exercem tensão desnecessária sobre o fio-guia e podem causar dobras.
O dispositivo de liberação fornecido é a melhor maneira de armazenar
e manusear o fio-guia.
Um comprimento suficiente do fio-guia deve permanecer exposto para
que se possa manter um controle firme sobre o fio-guia o tempo todo.
. Um paciente com este
Parâmetro
Condição
Taxa de absorção
específica (SAR) média
2 W/kg (modo de operação normal)
máxima de corpo inteiro
A SAR média de corpo inteiro de 2 W/kg
para 60 minutos de exposição contínua
Limites de duração
à RF (ou seja, por sequência de pulsos
do exame
ou sequências/séries consecutivas sem
interrupção)
A presença deste implante produz um
artefato de imagem. Por isso, selecione
Artefato de imagem RM
com cuidado os parâmetros de sequência
se o implante estiver localizado em uma
área de interesse.
Os consoles Coolgard e Thermogard da
ZOLL não são seguros em RM e, portanto,
esses consoles não são permitidos na sala
ADVERTÊNCIA
do sistema de RM. Assim, o cateter deve
estar desconectado do console antes de
transportar o paciente para a sala do
sistema de RM.
Dispositivo de liberação
Cada fio-guia é fornecido num dispositivo de liberação. Remova o clipe
antimigração do fio-guia antes de liberá-lo. Remova a tampa protetora
do fio-guia imediatamente antes do uso. Prepare o fio-guia antes da
inserção. Recomenda-se que o dispositivo de liberação seja preenchido
com soluções heparinizadas (p. ex., solução salina ou dextrose) para
banhar o fio-guia durante a inserção.
O fio-guia pré-moldado em "J" retomará sua forma quando for removido
do dispositivo de liberação.
1.
Tampa protetora do fio-guia
2.
Clipe antimigração do fio-guia
31/143
Publicité
Table des Matières
