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Retrait du cathéter
1.
Arrêter l'injection de sérum physiologique dans le cathéter.
2.
Débrancher le kit de démarrage du cathéter. Ôter le bouchon des
raccords Luer IN (entrée) et OUT (sortie) du cathéter, ou laisser
les voies débouchées le cas échéant. Cela permettra au sérum
physiologique restant dans le circuit de s'écouler. Lors du retrait du
cathéter, les ballonnets sont comprimés. Si le sérum physiologique
à l'intérieur des ballonnets ne peut pas s'écouler librement,
les ballonnets resteront gonflés et il sera difficile de retirer
le cathéter.
3.
Il est possible également de raccorder une seringue de 20 ou 25 ml
au raccord Luer IN (entrée) du cathéter. Le cas échéant, créer et
maintenir un vide pendant 15 secondes pour permettre au sérum
physiologique résiduel de s'écouler des ballonnets du cathéter
avant d'entreprendre le retrait du cathéter.
Remarque.
À cet effet, une seringue de 20 ou 25 ml est fournie
avec le kit de démarrage. La suspendre au crochet de suspension
de la poche à sérum physiologique de la console en attendant de
s'en servir. La jeter après chaque patient.
4.
Placer le patient en position de décubitus dorsal. Retirer
le pansement. Retirer les sutures du site.
AVERTISSEMENT.
Ne pas mettre de bouchon sur le raccord Luer
OUT (sortie).
5.
Retirer lentement le cathéter du patient. Lorsque le cathéter sort
du site, exercer une pression à l'aide d'un pansement imperméable
à l'air, p. ex. gaze imprégnée de vaseline.
AVERTISSEMENT.
Ne pas déplacer le cathéter si une résistance
se fait sentir. S'assurer que les raccords Luer IN (entrée) et
OUT (sortie) du circuit de refroidissement n'ont PAS de bouchon.
Le cas échéant, ôter les bouchons, dégonfler les ballonnets et
essayer à nouveau de retirer le cathéter. Si la résistance persiste,
en déterminer la cause sous contrôle radiographique.
Informations relatives à la sécurité de l'IRM
Le cathéter d'échange thermique intravasculaire Icy est
classé comme présentant une contre-indication relative
à l'IRM (MR Conditional). Un patient porteur de ce
cathéter peut être scanné en toute sécurité dans les
MR Conditional
conditions suivantes. Le non-respect de ces conditions
peut provoquer une blessure chez le patient.
Paramètre
Condition
Valeurs nominales du
champ magnétique
1,5 T et 3,0 T
statique (T)
Champ de gradient
spatial maximal
40 T/m (4000 gauss/cm)
(T/m et gauss/cm)
À polarisation circulaire (PC) (c.-à-d. en
Type d'excitation RF
quadrature)
Aucune restriction relative à la bobine RF
de transmission. Les bobines suivantes
peuvent donc être utilisées : bobine RF
de transmission pour imagerie du corps et
Informations sur
toutes autres combinaisons de bobines RF
la bobine RF de
(c.-à-d. bobine RF pour corps associée
transmission
à toute bobine RF de réception seulement,
bobine RF de transmission/réception pour
tête, bobine RF de transmission/réception
pour genou, etc.).
Mode de fonctionnement
Mode de fonctionnement normal
du système d'IRM
Débit d'absorption
spécifique (DAS)
2 W/kg (mode de fonctionnement normal)
maximal rapporté
au corps entier
DAS maximal rapporté au corps
entier de 2 W/kg pendant 60 minutes
Limites de durée
d'exposition RF continue (c.-à-d. par
de balayage
séquence d'impulsions ou par groupe
de séquences/séries consécutives
sans pauses)
La présence de cet implant produit un
artéfact d'imagerie. Il convient donc de
Artéfact d'image IRM
sélectionner les paramètres de séquence
d'impulsions avec soin si l'implant est situé
dans la zone d'intérêt.
Les consoles ZOLL Coolgard et Thermogard
ne sont pas compatibles avec l'IRM et,
en conséquence, ne doivent pas être
AVERTISSEMENT
placées dans la salle où se trouve le
système d'IRM. Le cathéter doit donc être
débranché de la console avant de déplacer
le patient dans la salle d'imagerie IRM.
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