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G-scan Brio est un dispositif de classe I et ses pièces appliquées sont de
type B selon la norme EN 60601-1 et ses variantes.
G-scan Brio doit être connecté en permanence à l'alimentation
électrique.
G-scan Brio est un système conçu pour un fonctionnement continu.
G-scan Brio n'est pas protégé contre la pénétration de liquides.
G-scan Brio n'a pas été conçu pour être utilisé en présence d'un
mélange anesthésique inflammable avec de l'air, de l'oxygène ou de
l'oxyde nitreux.
G-scan Brio est conforme à la norme EN 60601-1-1 et ses variantes.
G-scan Brio est conforme à la norme EN 60601-1-2 et ses variantes.
les parties du système G-scan Brio en contact avec le patient sont
conformes à la norme EN ISO 10993-1:1997 et ses variantes, dans la
catégorie des dispositifs à contact de surface de durée limitée ( 24 h)
G-scan Brio est conforme à la norme EN 60601-1-4 et ses variantes.
G-scan Brio est conforme à la norme EN 60601-1-6 et ses variantes.
G-scan Brio est conforme à la norme EN 60601-2-33 et ses variantes et
son mode de fonctionnement est le mode normal.
G-scan Brio est conforme à la norme EN 14971 et ses variantes.
350000450 Rév. 01
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