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que la qualité des informations de diagnostic fournies par le système
G-scan Brio n'est pas affectée par l'équipement périphérique
que le fonctionnement de l'équipement périphérique n'est pas altéré
par celui du système G-scan Brio.
Un équipement périphérique IRM compatible ou IRM compatible sous
certaines conditions minimise la probabilité que des courants induits par le
couplage entre l'équipement et l'antenne émettrice RF du système G-scan
Brio puissent provoquer chez le patient un échauffement cutané excessif
ou des brûlures.
La peau du patient étant conductrice, des boucles conductrices fermées
peuvent se former entre le patient et les bornes (ex. : électrodes ECG) ou
les câbles des appareils périphériques, dans lesquels les courants induits
circulent avec les risques susmentionnés.
Avant d'utiliser un équipement périphérique, il est nécessaire de vérifier
l'intégrité
de
l'isolation
conducteurs, à l'exception de ceux qui doivent assurer un contact
électrique avec le patient (ex. : électrodes ECG). De plus, tous les
matériaux conducteurs de l'équipement périphérique devraient être isolés
thermiquement lorsqu'ils sont en contact avec le patient.
Ne pas utiliser d'électrodes ECG au-delà de la date de péremption
spécifiée par le fabricant.
Ne pas utiliser d'équipements périphériques, y compris les
équipements de contrôle et/ou les antennes RF, à moins qu'ils n'aient
été spécifiquement testés et approuvés pour une utilisation dans un
L'interaction entre les équipements de surveillance (en particulier les
électrodes ECG) et/ou les antennes RF et le système G-scan Brio peut
provoquer des brûlures ou d'autres lésions chez le patient.
En cas d'utilisation d'équipements de contrôle (ex. : électrodes ECG)
et/ou d'antennes RF déclarés et marqués comme IRM compatibles ou
IRM compatibles sous certaines conditions, il est nécessaire de suivre
attentivement les instructions d'utilisation de ces dispositifs, en
particulier en ce qui concerne le positionnement des électrodes pour
éviter des blessures au patient.
Toute application sur le patient au moyen d'équipements auxiliaires
(ex. : contrôle physiologique) doit se faire sous la direction et la
responsabilité de l'utilisateur.
L'utilisateur doit s'assurer du choix et de l'utilisation appropriés des
équipements de contrôle (ex. : électrodes ECG), des antennes RF
et/ou d'autres dispositifs situés à proximité ou sur le patient.
350000450 Rév. 01
électrique
des
matériaux
A t t e n t i o n
environnement d'IRM.
électriquement
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