Chapitre 8 Surveillance Spo; Généralités; Informations De Sécurité Concernant Le Paramètre Spo - Edan Im3 Manuel D'utilisation

Chapitre 8 Surveillance SpO

8.1 Généralités
Le paramè tre SpO
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sanguin pulsé au moyen d'un capteur de doigt et d'un module de mesure de la SpO
d'un plé thysmogramme de SpO
l'hé moglobine dans le sang arté riel. Le paramè tre SpO
pouls (FP) et un tracé de plé thysmogramme (PLETH).
8.2 Informations de sécurité concernant le paramètre SpO
1 N'utilisez pas un capteur de SpO
au revendeur.
2 Si le capteur de SpO
remplacer par un nouveau capteur.
3 Une surveillance continue et prolongée augmente les risques de modification
inattendue de l'état de la peau, comme par exemple sensibilité anormale, rubescence
(rougeur de la peau), cloques, putrescence, etc. Des examens plus fréquents peuvent
s'avérer nécessaires pour certains patients.
4 Positionnement correct du capteur : Si un capteur est trop lâche, il peut compromettre
l'alignement optique ou tomber. S'il est trop serré, par exemple, si le site d'application
est trop grand ou s'agrandit suite à un œdème, une pression excessive peut être
exercée. Cela peut provoquer une congestion veineuse distale sur le site
d'application, provoquant un œdème interstitiel, une hypoxie et une mauvaise
irrigation tissulaire. Des irritations ou des lacérations cutanées peuvent apparaî tre
lorsque le capteur est fixé au même endroit pendant trop longtemps. Pour éviter ces
irritations et lacérations cutanées, examinez de temps en temps le site d'application et
modifiez régulièrement l'emplacement du capteur.
5 N'utilisez avec le moniteur que des capteurs et des prolongateurs de câble autorisés
par EDAN. Les autres capteurs ou prolongateurs de câble risquent d'entraî ner un
fonctionnement incorrect du moniteur et/ou des blessures mineures.
6 Des niveaux élevés d'oxygène peuvent pré disposer un nouveau-né prématuré à une
fibroplasie rétrolentale. Si ceci doit être pris en compte, NE réglez PAS la limite
d'alarme haute à 100 %, car cela revient à désactiver la limite d'alarme supérieure.
7 En cas d'arythmie grave, la fréquence du pouls mesuré e par SpO
fréquence cardiaque de l'ECG, mais cela ne signifie pas que la valeur FP (SpO
inexacte.
Manuel d'utilisation du moniteur de signes vitaux
se base sur l'absorption de la lumiè re rouge et infrarouge par l'oxygè ne
est utilisé e pour dé terminer la saturation en oxygè ne de
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AVERTISSEMENT
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ne fonctionne pas correctement, veuillez le reconnecter ou le
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peut é galement fournir une fré quence de
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si son emballage est endommagé, et renvoyez-le
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. La mesure
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peut différer de la
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) est
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