EDAN iM3 Manuel D'utilisation page 15

36 RISQUE D'ELECTROCUTION - Ne pas brancher d'équipement électrique fourni avec
le système à la prise murale lorsque l'équipement non médical a été conç u pour être
alimenté par une multiprise équipée d'un transformateur d'isolation.
37 Le fonctionnement de l'équipement au-delà du signal physiologique spécifié ou de la
dé finition opérationnelle peut entraî ner des ré sultats imprécis.
38 L'appareil a la capacité de fournir une protection contre les brûlures en cas
d'utilisation avec un appareil chirurgical HF. L'appareil a la capacité de fournir une
protection contre les effets de la décharge d'un défibrillateur. Utilisez uniquement des
accessoires approuvés par EDAN.
39 Lorsque le moniteur est utilisé avec un appareil chirurgical HF, le transducteur et les
câbles doivent être tenus à distance des connexions conductrices reliées à l'appareil
HF. Ceci permet de protéger le patient contre les brûlures.
40 Pour éviter que le moniteur ne soit endommagé pendant la dé fibrillation et afin de
garantir l'exactitude des mesures, et pour le protéger du bruit et autres interférences,
utilisez uniquement les accessoires indiqués par EDAN.
41 Aucune modification de cet équipement n'est permise sans l'autorisation du fabricant.
Si cet équipement est modifié, une inspection appropriée et des tests adéquats
devront être effectués afin d'en assurer un fonctionnement en toute sécurité.
42 Les décisions cliniques prises sur la base des résultats de l'appareil sont laissées à la
discrétion du fournisseur.
43 Le moniteur est équipé d'une connectivité Wi-Fi permettant de recevoir l'énergie
électromagnétique RF. Par conséquent, tout autre équipement en conformité avec les
exigences en matière de rayonnement CISPR peut également interférer avec la
communication sans fil et risquer de l'interrompre.
44 Si le système de mise à la terre est instable, utilisez les batteries pour l'alimentation.
45 L'équipement réseau sans fil contient un radiateur RF pouvant interférer avec d'autres
équipements médicaux, notamment les dispositifs implantés sur les patients. Veillez à
effectuer le test de compatibilité électromagnétique avant l'installation et chaque fois
qu'un nouvel équipement mé dical est ajouté dans la zone de couverture du réseau
sans fil.
46 Les appareils de communication RF portables (y compris les pé riphé riques tels que les
câ bles d'antenne et les antennes externes) ne doivent pas ê tre utilisé s à moins de 30 cm
(12 pouces) des é lé ments du moniteur, y compris des câ bles spécifiés par le fabricant.
Dans le cas contraire, les performances de cet é quipement pourraient se dé grader.
47 Le moniteur peut ê tre utilisé en présence d'un dispositif d'électrochirurgie. Lorsque le
moniteur est utilisé avec un appareil chirurgical HF, l'utilisateur (médecin ou infirmière)
doit garantir la sécurité du patient.
48 La fonction Réseau doit être appliquée dans un environnement réseau sécurisé.
Manuel d'utilisation du moniteur de signes vitaux
AVERTISSEMENT
- 5 -