Mesure De La Spo; Procédure De Mesure - EDAN iM3 Manuel D'utilisation

REMARQUE :
1 Evitez de positionner le capteur sur des membres portant un cathéter artériel, ou un
dispositif d'injection intraveineuse.
2 Si le patient pré sente une tendance à la désoxygénation, analysez les échantillons de
sang à l'aide d'un co-oxymètre de laboratoire afin de bien comprendre l'é tat du patient.
3 Le tracé SpO n'est pas directement proportionnel au volume du pouls.
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4 L'appareil est étalonné pour afficher la saturation fonctionnelle en oxygène.
5 L'utilisation d'un testeur ou d'un simulateur fonctionnel pour évaluer la précision de la
SpO n'est pas possible.
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6 Le matériel avec lequel le patient ou toute autre personne peut entrer en contact doit
être conforme à la norme EN ISO 10993-1:2009.

8.3 Mesure de la SpO

1. Sé lectionnez le ré glage de la caté gorie de patient adé quat (adulte, enfant ou né onat), car ce
ré glage est utilisé pour l'optimisation du calcul de la SpO
2. Au cours de la mesure, assurez-vous que le site d'application :
– pré sente un flux pulsatile, idé alement avec une bonne perfusion circulatoire ;
– n'a pas changé d'é paisseur, ce qui entraî nerait un mauvais positionnement du capteur.
Procédure de mesure
1. Allumez le moniteur.
2. Fixez le capteur sur le site approprié du doigt du patient.
3. Branchez le connecteur de la rallonge de câ ble du capteur sur la prise SpO
Inspectez le site d'application toutes les deux ou trois heures afin de vous assurer que la
qualité de la peau et l'alignement optique sont corrects. Si la qualité de la peau a changé ,
positionnez le capteur sur un autre site. Changez de site d'application au moins toutes les
quatre heures. Pour les nouveau-né s, changez le site de mesure toutes les 20 minutes.
Manuel d'utilisation du moniteur de signes vitaux
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Montage du capteur
AVERTISSEMENT
et des valeurs numé riques du pouls.
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