EDAN iM3 Manuel D'utilisation page 90

8 Séchez soigneusement tous les contacts électriques de la sonde et du thermomètre
après lavage, ou l'appareil peut ne pas fonctionner correctement.
9 Pour le réétalonnage, ainsi que pour les contrôles de maintenance ou d'intégrité,
adressez-vous à un technicien biomédical ou renvoyez l'appareil au fabricant.
10 N'ouvrez pas le module F3000. Aucune pièce n'est réparable par l'utilisateur.
L'ouverture du module peut affecter l'é talonnage et annule la garantie.
11 L'élimination des protections de sonde usagées doit être effectuée en conformité
avec les pratiques médicales actuelles ou les réglementations locales relatives à la
mise au rebut des déchets infectieux et des déchets médicaux biologiques.
12 La fréquence et les modes de nettoyage doivent être cohérents avec la politique
institutionnelle pour le nettoyage des dispositifs non stériles.
13 Le module F3000 n'est pas destiné aux nouveau-nés.
14 En mode de surveillance du module TEMP, aucune alarme physiologique n'est
disponible.
15 La vérification du module de température doit être effectuée à la fré quence imposée
par les procédures en vigueur dans votre établissement hospitalier. Pour étalonner la
mesure de la température, veuillez contacter le fabricant.
REMARQUE :
1. Le matériel avec lequel le patient ou toute autre personne peut entrer en contact doit
être conforme à la norme EN ISO 10993:2009.
2. Même si cet appareil a été conç u pour minimiser les effets des interférences
électromagnétiques, il engendre de l'énergie de fréquence radio. Si le périphérique
n'est pas utilisé conformé ment aux instructions, l'appareil pourrait provoquer des
interférences avec d'autres équipements fonctionnant dans son voisinage. Si le
périphérique provoque des interférences, les mesures suivantes peuvent être prises
pour essayer de corriger ces interférences :
• Réorientez ou relocalisez l'appareil de réception.
• Augmentez la séparation entre les dispositifs.
• Consultez un représentant du service clientèle.
3. La vérification du module de température doit être effectuée à la fréquence imposé e
par les procédures en vigueur dans votre é tablissement hospitalier. Pour étalonner la
mesure de la température, veuillez contacter le fabricant.
4. La température corporelle du site de ré férence est la mê me que la température du
site de mesure.
Manuel d'utilisation du moniteur de signes vitaux
AVERTISSEMENT
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