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Elimination Du Dispositif Médical; Mise Au Rebut Des Accessoires; Pour Les Pays Soumis À La Directive Européenne 2002/96/Ce - Dräger Fabius GS premium Notice D'utilisation

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Elimination du dispositif médical
AVERTISSEMENT
Risque d'infection
Le dispositif médical et ses composants
doivent être désinfectés et nettoyés avant
l'élimination !
Au terme de la durée de service :
 Faire éliminer le dispositif médical
conformément aux lois et réglementations en
vigueur.

Mise au rebut des accessoires

Lors de l'élimination des pièces d'accessoires
suivantes, respecter les réglementation d'hygiène
hospitalière et les notices d'utilisation respectives :
– Capteur de débit
– Tuyaux de respiration
– Filtre, HME, HMEF
– Ballon de ventilation
– Masques
– Piège à eau
– Absorbeur CLIC, absorbeur Infinity ID CLIC
– Chaux sodée
Eliminer les articules suivants conformément aux
réglementations d'hygiène hospitalière :
– Ligne de prélèvement
– Filtre anti-poussières de chaux sodée
– Système récepteur de gaz anesthésique
Notice d'utilisation Fabius GS premium SW 3.n
Pour les pays soumis à la directive
européenne 2002/96/CE
Ce dispositif est soumis à la directive européenne
2002/96/CE (DEEE). Conformément aux
dispositions de cette directive, il ne peut être remis
aux points de collecte municipaux spécialisés dans
les déchets électriques et les équipements
électroniques. Dräger a autorisé une société à
collecter et éliminer cet appareil. Pour faire
collecter l'appareil ou pour plus d'informations,
consulter Dräger sur le site www.draeger.com.
Utiliser le moteur de recherche avec le mot-clé
" DEEE " pour trouver l'information voulue. S'il
n'est pas possible d'accéder au site Internet de
Dräger, contacter le distributeur Dräger local.
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