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Dräger Fabius GS premium Notice D'utilisation page 201

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Normes en vigueur (suite)
ISO 21647
Equipement électrique médical
Les indications ci-dessous sont valables pour les dispositifs fabriqués à compter de juillet 2014 :
CEI 60601-1 3e éd.
Appareils électromédicaux
CEI 60601-1-2
Appareils électromédicaux
CEI 60601-1-8
ISO 80601-2-13
Appareils électromédicaux
ISO 80601-2-55
Notice d'utilisation Fabius GS premium SW 3.n
Exigences particulières concernant la sécurité de
base et les performances principales des moniteurs
de gaz respiratoire
Partie 1 :
Règles générales concernant la sécurité de base et
les performances essentielles
Partie 1-2 :
Règles générales de sécurité, norme collatérale :
Exigences et essais de compatibilité électromagné-
tique
Partie 1-8 :
Règles générales de sécurité de base et perfor-
mances essentielles – norme collatérale : Règles
générales, tests et guide pour les systèmes
d'alarme dans les appareils et les systèmes électro-
médicaux
Partie 2-13 :
Exigences particulières concernant la sécurité de
base et les performances essentielles d'une plate-
forme d'anesthésie
Partie 2-55 :
Exigences particulières concernant la sécurité de
base et les performances principales des moniteurs
de gaz respiratoire
Caractéristiques techniques
201

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