Fabricant; Declaration De Conformite - I-Tech LA500 Manuel D'utilisation

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Les remarques soulignent certaines informations importantes contenues
dans le texte
Les messages d'avertissement apparaissent avant les procédures qui, si on les
néglige, peuvent causer des dommages à la machine et/ou de ses accessoires.
Les messages d'ATTENTION signalent les opérations ou les situations qui, si
elles ne sont pas connues ou ne sont pas effectuées correctement,
peuvent causer des problèmes à l'utilisateur.

Fabricant

Via S.Pertini, 24/a • 30030 Martellago (VE)
Tél +39 041.5401356 • Fax +39 041.5402684
IACER S.r.l. est un fabricant italien d'équipements médicaux (certifié CE n°
0068/QCO-DM/232-2020 délivré par l'Organisme Notifié n°0068 MTIC
InterCert S.r.l.).
Déclaration de conformité
Via S.Pertini 24/A – 30030 Martellago (Ve), Italie
déclare sous son entière responsabilité que le produit
Est conçu et construit selon la directive 93/42/CEE relative aux dispositifs
médicaux (transposée en Italie avec le D.Lég.46/97), telle que modifiée par
la directive 2007/47/CE (D.Lég.37/2010) et les modifications/intégrations
successives.
L'appareil est de classe IIa selon l'annexe IX, règle 9 de la Directive
93/42/CEE (et modifications/intégrations successives) et sont marqués
IACER Srl
AVERTISSEMENT
ATTENTION !
I.A.C.E.R. S.r.l.
I.A.C.E.R. S.r.l
I-TECH LA500
Code UMDNS : 12299
2
MNPG326

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