FLAEM RF6 Basic 2 Mode D'emploi page 8

CARATTERISTICHE TECNICHE
APPARECCHIO Mod. P0406EM F700
Alimentazione:
Pressione Max:
Portata aria al compressore:
Dimensioni:
Peso:
Rumorosità (a 1 m):
Funzionamento
Omologazioni:
PARTI APPLICATE
Parti applicate di tipo BF sono:
Nebulizzatore RF6 Basic
2
Capacità minima farmaco:
Capacità massima farmaco:
Pressione d'esercizio (con neb.):
Erogazione:
(1)
MMAD:
(2)
Frazione respirabile < 5 μm (FPF):
(2)
(1) dati rilevati secondo procedura interna Flaem I29-P07.5
Caratterizzazione in vitro eseguita presso TÜV Rheinland Product GmbH - Germany in conformità al nuovo Standard Europeo per apparecchi da
(2)
aerosolterapia, Norma EN 13544-1, ANNEX CC. Maggiori dettagli sono disponibili a richiesta.
Doccia nasale
Mod.: Rhino Clear®
Capacità massima farmaco:
Tempo di erogazione 10 ml
MMD :
(2)
% <10 μm :
(2)
(1) Test eseguiti con soluzione fisiologica 0,9% NaCl secondo procedura interna Flaem
(2) Valori rilevati con sistema Laser Malvern Mastersizer (presso un laboratorio esterno certificato)
Condizioni d'esercizio:
Temperatura: min 10°C; max 40°C
Umidità aria: min 10%; max 95%
Pressione atmosferica: min 69KPa; max 106KPa
COMPATIBILITA' ELETTROMAGNETICA
Questo apparecchio è stato studiato per soddisfare i requisiti attualmente richiesti per la compatibilità elettromagnetica
(EN 60601-1-2). I dispositivi elettromedicali richiedono particolare cura, in fase di installazione ed utilizzo, relativamente
ai requisiti EMC, si richiede quindi che essi vengano installati e/o utilizzati in accordo a quanto specificato dal costruttore.
Rischio di potenziale interferenze elettromagnetiche con altri dispositivi. I dispositivi di radio e telecomunicazione
mobili o portatili RF (telefoni cellulari o connessioni wireless) potrebbero interferire con il funzionamento dei dispositivi
elettromedicali. Per ulteriori informazioni visitate il sito internet www.flaemnuova.it. L'apparecchio potrebbe essere
suscettibile di interferenza elettromagnetica in presenza di altri dispositivi utilizzati per specifiche diagnosi o trattamenti.
Flaem si riserva il diritto di apportare modifiche tecniche e funzionali al prodotto senza alcun preavviso.
SMALTIMENTO DELL'APPARECCHIO
In conformità alla Direttiva 2012/19/CE, il simbolo riportato sull'apparecchiatura indica che l'apparecchio da
smaltire, è considerato come rifiuto e deve essere quindi oggetto di "raccolta separata". Pertanto, l'utente dovrà
conferire (o far conferire) il suddetto rifiuto ai centri di raccolta differenziata predisposti dalle amministrazioni locali,
oppure consegnarlo al rivenditore all'atto dell'acquisto di una nuova apparecchiatura di tipo equivalente. La raccolta
differenziata del rifiuto e le successive operazioni di trattamento, recupero e smaltimento, favoriscono la produzione di
apparecchiature con materiali riciclati e limitano gli effetti negativi sull'ambiente e sulla salute causati da un'eventuale
gestione impropria del rifiuto. Lo smaltimento abusivo del prodotto da parte dell'utente comporta l'applicazione
delle sanzioni amministrative previste dalle leggi di trasposizione della direttiva 2012/19/CE dello stato membro o
del paese in cui il prodotto viene smaltito.
230V~ 50Hz 140VA
2,6 ± 0,4 bar
10 l/min approx
21X16X13 cm
1,600 Kg
55 dB (A) approx
continuo
accessori paziente (C2,C3,C4,C5.1A-C5.1B-C5.1C)
2 ml
8 ml
0,8 bar
0,42 ml/min approx.
10 ml
: 2'
(1)
48 μm
3,2%
Mod. High speed
3,6 μm
67%
Condizioni di stoccaggio:
Temperatura: min -25°C; max 70°C
Umidità aria: min 10%; max 95%
Pressione atmosferica: min 69KPa; max 106 KPa
6
Mod. standard
0,32 ml/min approx.
3,6 μm
66%