Distances De Séparation Recommandées Entre Les Appareils De Communication Sans Fil; Émission D'énergie Haute Fréquence - Dräger Perseus A500 Notice D'utilisation

Caractéristiques techniques
Immunité contre
Creux de tension et coupures brèves dans la
ligne d'alimentation (CEI 61000-4-11)
Perturbations rayonnées à haute fréquence
(CEI 61000-4-3)
Perturbations conduites à haute fréquence
(CEI 61000-4-6)
Champs électromagnétiques à proximité
d'appareils de communication sans fil
Distances de séparation recommandées
entre les appareils de communication
sans fil
Pour s'assurer que l'intégrité fonctionnelle de cet
appareil est conservée, une distance de
séparation d'au moins 1,0 m (3,3 ft) est nécessaire
entre cet appareil et les appareils de
communication haute fréquence sans fil.
Émission d'énergie haute fréquence
Ce dispositif médical est équipé d'un module RFID
(identification radio fréquence) permettant la
communication sans fil avec les accessoires
Infinity ID.
Ce dispositif médical a été conçu et fabriqué pour
satisfaire aux valeurs limites d'émission d'énergie
haute fréquence. Ces valeurs limites sont inclues
dans les normes de sécurité internationales telles
que CEI 60601-1-2 et les normes pour équipement
radio comme EN 300330, et ont été définies par
des autorités de réglementation.
Le système RFID de ce dispositif médical est
conforme à la partie 15 des réglementations de la
FCC et aux normes RSS d'Industrie Canada pour
appareils exempts de licence. Son fonctionnement
est soumis aux 2 conditions suivantes :
1 Ce dispositif médical ne cause aucune
interférence nocive.
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Niveau de test et environnement électromagné-
tique requis
Creux de tension de 30 % à 100 %, 8,3 ms à 5 s,
divers angles de phase
80 MHz à 2,7 GHz : 3 V/m
150 kHz à 80 MHz : 3 V, bandes ISM : 6 V
Fréquences diverses de 385 MHz à 5785 MHz : 9 V/m
à 28 V/m
2 Ce dispositif médical doit tolérer les
interférences reçues, notamment celles
susceptibles de provoquer des conditions
d'exploitation indésirables.
Toute modification qui n'a pas été approuvée
expressément par Dräger peut faire perdre à
l'utilisateur son droit d'utiliser l'équipement.
Dräger déclare par la présente que ce dispositif
médical et l'équipement radio correspondant sont
conformes à la directive 2014/53/UE.
La déclaration de conformité complète de l'UE
peut être consultée à l'adresse Internet suivante :
http://www.draeger.com/doc-radio
Notice d'utilisation Perseus A500 SW 2.0n