Consignes À Prendre En Compte Avant L'installation; Pour Plus D'informations - Philips HeartStart M5066A Manuel D'utilisation

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CONSIGNES À PRENDRE EN COMPTE AVANT
L'INSTALLATION
Consultez les autorités sanitaires de votre pays pour connaître les exigences
nationales ou locales liées à la possession et à l'utilisation d'un défibrillateur. Le
DAE HeartStart doit être utilisé dans le cadre d'un plan d'intervention d'urgence
spécialement adapté. Les organismes spécialisés en réanimation recommandent
la mise en place de plans d'intervention d'urgence impliquant une supervision
médicale et une formation en matière de réanimation cardio-pulmonaire (RCP).
Plusieurs organismes nationaux et régionaux proposent des sessions combinant
la formation au massage cardiaque et à l'utilisation d'un défibrillateur. Philips
vous recommande de suivre une formation spécifique sur l'appareil que vous
utiliserez. Pour en savoir plus, contactez votre représentant Philips. Vous pouvez
également vous rendre sur notre site www.philips.com/AEDservices pour en
savoir plus sur les formations certifiées et les sessions de remise à niveau en
ligne (uniquement aux Etats-Unis, dans certaines régions) proposés par
l'intermédiaire de Philips AED Services.
REMARQUE : du matériel de formation est mis à votre disposition pour
vous entraîner à l'utilisation des DAE. Reportez-vous à l'annexe A pour plus
d'informations.

POUR PLUS D'INFORMATIONS

Contactez votre représentant Philips régional pour obtenir d'autres
renseignements sur le HeartStart. C'est avec plaisir qu'il répondra à vos
questions et qu'il vous fournira des copies des comptes-rendus cliniques de
plusieurs études importantes portant sur les défibrillateurs externes
*
automatisés Philips.
Des renseignements techniques sur les défibrillateurs externes automatisés
Philips HeartStart sont accessibles en ligne sur le site www.philips.com/
productdocs dans les Technical Reference Manuals (Manuels de référence
technique) pour les défibrillateurs externes automatisés HeartStart.
* Les comptes rendus d'études cliniques s'appliquent également aux défibrillateurs
vendus sous l'appellation ForeRunner et FR2.

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