Table des Matières
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À propos de cette édition
Les informations figurant dans ce guide
s'applique au défibrillateur HeartStart modèle
M5066A. Son contenu technique s'applique à
tous les modèles de la famille des
défibrillateurs HeartStart HS1, comprenant le
HeartStart, le HeartStart OnSite, et le
HeartStart First Aid. Ces informations sont
sujettes à modification. Veuillez vous adresser
à Philips à www.philips.com/productdocs ou
composer le numéro de votre représentant
commercial Philips pour obtenir des
informations sur les révisions.
Historique d'impression
Édition 10
Date de publication : janvier 2013
Numéro de publication : 453564141721
Droits d'auteur
© 2013 Philips Electronics North America
Corp.
Aucune partie de cette publication ne peut
être reproduite, transmise, transcrite, stockée
dans un système de récupération quelconque
ni traduite dans une langue humaine ou un
langage informatique sous une forme
quelconque ou par un moyen quelconque sans
le consentement du détenteur des droits
d'auteur.
La copie non autorisée de cette publication
peut non seulement enfreindre les lois sur les
copyrights mais peut également réduire la
capacité de Philips Medical Systems à fournir
des informations exactes et actualisées aux
utilisateurs et aux opérateurs.
Représentant autorisé dans l'UE
Philips Medizin Systeme Boeblingen GmbH
Hewlett-Packard Strasse 2
71034 Boeblingen, Allemagne
(+49) 7031 463-2254
ATTENTION : selon la loi fédérale américaine, cet
appareil ne peut être vendu qu'à un médecin ou sur ordre
d'un médecin. En France, selon le décret n° 2007-705 du
4 mai 2007 relatif à l'utilisation des défibrillateurs
automatisés externes par des personnes non médecins -
Art. R. 6311-15. - « toute personne, même non médecin,
est habilitée à utiliser un défibrillateur automatisé externe
répondant aux caractéristiques définies à l'article R.
6311-14 ».
Le défibrillateur Philips HeartStart ne doit être utilisé
qu'avec les accessoires homologués par Philips. Tout autre
type d'accessoire non approuvé peut entraîner un mauvais
fonctionnement du HeartStart.
Suivi de l'appareil
Aux États-Unis, cet appareil est soumis aux exigences de
suivi par le fabricant et les distributeurs. Si le défibrillateur
a été vendu, donné, perdu, volé, exporté ou détruit,
prière d'en avertir Philips Medical Systems ou le
distributeur.
Fabricant de l'appareil
Philips Medical Systems
22100 Bothell Everett Highway
Bothell, WA, 98021-8431, États-Unis
Brevets
Ce produit est fabriqué et vendu sous l'un ou plusieurs
des brevets des États-Unis suivants : US6047212,
US6317635, US5891046, US5891049, US6356785,
US5650750, US6553257, US5902249, US6287328,
US6662056, US5617853, US5951598, US6272385,
US6234816, US6346014, US6230054, US6299574,
US5607454, US5803927, US5735879, US5749905,
US5601612, US6441582, US5889388, US5773961,
US6016059, US6075369, US5904707, US5868792,
US5899926, US5879374, US5632280, US5800460,
US6185458, US5611815, US6556864, US5607454, et
autres brevets en instance.
Assistance technique
Si vous avez besoin d'assistance technique, veuillez
contacter votre représentant commercial Philips ou
consulter le site www.philips.com/AEDsupport.
Pour télécharger des exemplaires supplémentaires de ce
manuel, consultez le site www.philips.com/productdocs.
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