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Pour votre sécurité et celle de vos patients
AVERTISSEMENT
Ne pas utiliser d'appareil de communication
RF portable ou mobile (téléphones cellulaires,
par exemple) à proximité immédiate du dispo-
sitif médical.
Sécurité fonctionnelle
La fonction première de l'Oxylog 3000 plus
est définie comme suit :
Ventilation appropriée au niveau du port de
connexion patient ou génération d'un état
d'alarme.
Monitorage approprié
ATTENTION
Toujours utiliser un moniteur SpO
chez les patients nécessitant une concentra-
tion exacte d'O
.
2
La fonctionnalité de monitorage de
l'Oxylog 3000 plus garantit un monitorage
approprié de la thérapie ventilatoire. Afin de
garantir un monitorage approprié au cours de la
ventilation, réglez toujours les seuils d'alarme pour
les paramètres suivants :
– Pression des voies aériennes Paw
– Volume minute expiratoire, VMe
– Fréquence respiratoire (le cas échéant), f
– etCO
(le cas échéant)
2
En l'absence de définition de limites d'alarme
appropriées, des alarmes peuvent ne pas se
déclencher dans les cas suivants :
– Altération critique de l'état du patient
– Erreur de réglage ou de manipulation
– Fuites dans le circuit patient
10
Raccordement à d'autres dispositifs
Les combinaisons d'appareils (appareils Dräger +
appareils Dräger, ou appareils Dräger + appareils
tiers) approuvées par Dräger (voir la notice
d'utilisation des appareils distincts) répondent aux
exigences des normes suivantes :
– CEI 60601-1 (3
Appareils électromédicaux
Partie 1-1 : Exigences générales pour la
sécurité de base et les performances
essentielles
– CEI 60601-1-2
– CEI 60601-1-8
séparé
2
– CEI 60601-1 (2
Appareils électromédicaux
Partie 1 : Règles générales de sécurité
– CEI 60601-1-1
– CEI 60601-1-2
– CEI 60601-1-4
Notice d'utilisation Oxylog 3000 plus Logiciel 1.n
e
édition)
Appareils électromédicaux
Partie 1-2 : Exigences générales pour la
sécurité de base et les performances
essentielles
Norme collatérale : Compatibilité
électromagnétique – Exigences et essais
Appareils électromédicaux
Partie 1-8 : Règles générales de sécurité
Norme collatérale : Exigences générales,
essais et guides pour les systèmes d'alarme
des appareils et des systèmes
électromédicaux
e
édition)
Appareils électromédicaux
Partie 1-1 : Règles générales de sécurité
Norme collatérale : Règles de sécurité pour
systèmes électromédicaux
Appareils électromédicaux
Partie 1-2 : Règles générales de sécurité
Norme collatérale : Compatibilité
électromagnétique – Exigences et essais
Appareils électromédicaux
Partie 1-4 : Règles générales de sécurité
Norme collatérale : systèmes
électromédicaux programmables
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