Sécurité Fonctionnelle; Monitorage Approprié; Raccordement À D'autres Dispositifs - Dräger Oxylog 3000 plus Notice D'utilisation

Pour votre sécurité et celle de vos patients
Sécurité fonctionnelle
La fonction première de
l'Oxylog 3000 plus est définie comme
suit :
Ventilation appropriée au niveau du port de
connexion patient ou génération d'un état
d'alarme.
Monitorage approprié
ATTENTION
Toujours utiliser un moniteur SpO
chez les patients nécessitant une
concentration exacte d'O
La fonctionnalité de monitorage de
l'Oxylog 3000 plus garantit un monitorage
approprié de la thérapie ventilatoire. Afin de
garantir un monitorage approprié au cours de la
ventilation, réglez toujours les seuils d'alarme pour
les paramètres suivants :
– Pression des voies aériennes, Paw
– Volume minute expiratoire, VMe
– Fréquence respiratoire (le cas échéant), f
– etCO (le cas échéant)
2
En l'absence de définition de limites d'alarme
appropriées, des alarmes peuvent ne pas se
déclencher dans les cas suivants :
– Altération critique de l'état du patient
– Erreur de réglage ou de manipulation
– Fuites dans le circuit
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séparé
2
.
2
Raccordement à d'autres dispositifs
Les combinaisons d'appareils (appareils Dräger +
appareils Dräger ou appareils Dräger + appareils
tiers) approuvées par Dräger (voir la notice
d'utilisation des différents appareils) sont
conformes aux normes suivantes :
e
– CEI 60601-1 (3 édition)
Équipement électrique médical
Partie 1-1 : Exigences générales pour la
sécurité de base et les performances
essentielles
– CEI 60601-1-2
Équipement électrique médical
Partie 1-2 : Exigences générales pour la
sécurité de base et les performances
essentielles
Norme subsidiaire : Compatibilité
électromagnétique – Exigences et essais
– CEI 60601-1-8
Équipement électrique médical
Partie 1-8 : Règles générales de sécurité
Norme subsidiaire : Exigences générales,
essais et guides pour les systèmes d'alarme
des appareils et des systèmes
électromédicaux
e
– CEI 60601-1 (2 édition)
Équipement électrique médical
Partie 1 : Règles générales de sécurité
– CEI 60601-1-1
Équipement électrique médical
Partie 1-1 : Règles générales de sécurité
Norme subsidiaire : Règles de sécurité pour
systèmes électromédicaux
– CEI 60601-1-2
Équipement électrique médical
Partie 1-2 : Règles générales de sécurité
Norme subsidiaire : Compatibilité
électromagnétique ; Exigences et essais
– CEI 60601-1-4
Équipement électrique médical
Partie 1-4 : Règles générales de sécurité
Norme subsidiaire : systèmes
électromédicaux programmables
Notice d'utilisation Oxylog 3000 plus SW 1.n