Appareils Raccordés; Sécurité Du Raccordement À D'autres Appareils Électriques; Sécurité Des Patients; Monitorage Des Patients - Dräger Oxylog 3000 plus Notice D'utilisation

Appareils raccordés
AVERTISSEMENT
Risque de décharge électrique et de
dysfonctionnement de l'appareil.
Les appareils ou combinaisons d'appareils
connectés qui ne satisfont pas aux exigences
présentées dans cette notice d'utilisation
peuvent compromettre le fonctionnement
correct du dispositif médical et provoquer une
décharge électrique. Avant d'utiliser le
dispositif médical, veuillez respecter
scrupuleusement la notice d'utilisation de
tous les appareils ou combinaisons
d'appareils connectés.
Sécurité du raccordement à d'autres
appareils électriques
AVERTISSEMENT
Risque d'accident
Les connexions électriques effectuées avec
des équipements qui n'apparaissent pas dans
cette notice d'utilisation ou cette notice de
montage est soumis à l'accord des fabricants
respectifs.
Sécurité des patients
La conception et l'étiquetage du dispositif médical
ainsi que la documentation jointe reposent sur
l'hypothèse que l'utilisation de l'équipement est
réservée à des professionnels qualifiés et que
l'utilisateur s'est familiarisé avec les
caractéristiques de base du dispositif médical. Par
conséquent, les instructions, les avertissements et
les mises en garde sont en grande partie limités
aux spécificités du dispositif médical Dräger.
Cette notice d'utilisation ne fait pas référence aux
différents facteurs dangereux, évidents pour le
personnel médical et l'utilisateur de ce dispositif
médical, aux conséquences d'une utilisation
incorrecte du dispositif médical et aux éventuels
effets indésirables chez les patients souffrant
d'états pathologiques.
Notice d'utilisation Oxylog 3000 plus SW 1.n
Pour votre sécurité et celle de vos patients
La modification ou l'utilisation incorrecte d'un
appareil médical peut constituer un danger.
AVERTISSEMENT
Risque d'accident
Ne prendre aucune décision thérapeutique
uniquement fondée sur des mesures
individuelles ou des paramètres de
monitorage.

Monitorage des patients

Il incombe aux utilisateurs du dispositif médical de
choisir un système de monitorage approprié qui
fournit les informations nécessaires sur les
caractéristiques du fonctionnement du dispositif
médical et l'état du patient.
La sécurité des patients peut être assurée par des
moyens très variés ; il peut s'agir aussi bien du
monitorage électronique du fonctionnement du
dispositif médical et de l'état du patient, que de
l'observation simple et directe des symptômes
cliniques.
L'utilisateur du dispositif médical est seul
responsable de la sélection du meilleur niveau de
monitorage des patients possible.
Informations sur la compatibilité
électromagnétique
Informations générales sur la compatibilité
électromagnétique (CEM) cnnformément à la
norme CEM internationale CEI 60601-1-2 :
Les dispositifs électromédicaux sont soumis à des
mesures de précaution spéciales concernant la
compatibilité électromagnétique (CEM) et doivent
être installés et mis en service conformément aux
informations CEM. Voir la section "Déclaration
CEM" page 152.
AVERTISSEMENT
N'utilisez pas d'appareil de communication HF
portable et mobile, tels que des téléphones
portables, dans le voisinage du dispositif
médical.
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