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Puissance de sortie : 12 V
36 W
Adaptateur
GlobTek
Europe
R-EU-3(R)
Adaptateur
GlobTek
Amérique du
R-NA-3(R)
Nord
Adaptateur RU
GlobTek
R-UK-3(R)
Adaptateur
GlobTek
Australie/NZ
R-SAA-3(R)
Bloc d'alimen-
GlobTek
tation
GTM96300-3614.5-2.5-R2
Puissance de sortie : 12 V
36 W
Adaptateur
GlobTek
Europe
R-EU-2(R)
Adaptateur
GlobTek
Amérique du
R-NA-2(R)
Nord
Adaptateur RU
GlobTek
R-UK-2(R)
Adaptateur
GlobTek
Australie/NZ
R-SAA-2(R)
Une étiquette sur le bloc d'alimentation indique l'environnement d'utilisation prévu,
avec la mention « Usage hospitalier uniquement » / « Usage à domicile uniquement ».
9.6 Système d'alarme
Le tCOM+ contient un système d'alarme conforme à la norme IEC 60601-1-8. Cette norme
définit le « Délai de condition d'alarme » comme le temps qui s'écoule entre l'apparition
d'un événement déclencheur, soit a) sur le patient pour les conditions d'alarmes physio-
logiques, soit b) dans l'appareil pour les conditions d'alarmes techniques, et le moment
où le système d'alarme détecte une condition d'alarme. Elle définit également le « Délai
de génération du signal d'alarme » comme le temps entre l'apparition d'une condition
d'alarme et la génération du signal d'alarme associé (s).
Délai de génération du signal d'alarme
Dans le tCOM+, le « Délai de génération du signal d'alarme » est < 2 secondes. Il s'ap-
plique à toutes les conditions d'alarme, c.-à-d. qu'une fois que le tCOM+ a détecté une
condition d'alarme, le signal d'alarme correspondant est généré de manière instantanée.
Les signaux d'alarme disponibles au niveau des interfaces de communication (série, LAN,
Wi-Fi) sont activés lors d'une condition d'alarme dans un délai de 2 secondes max. Pour
les délais d'activation du signal d'alarme sur un instrument externe (distant) connecté
au tCOM+, consulter le mode d'emploi de l'instrument respectif.
Modèle
CC
CC
Sentec Transcutaneous Monitoring 94
Appareil élec-
trique
/
la terre fonc-
tionnelle
/
Classe II sans
connexion à
la terre fonc-
tionnelle
Environnement
Usage à domicile
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