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Guide de référence rapide – LuMon™ System
Configuration adultes/enfants
pour le LuMon™ Monitor - Adult avec versions logicielles
TIC 1.6.x.xxx/GUI 1.0.x.x
Application de la ceinture et démarrage du monitorage
Allumez le LuMon™ Monitor, vérifiez la configuration système et confirmez
la date et l'heure.
Raccordez le SensorBeltConnector au LuMon™ Monitor et vérifiez que
son numéro apparaît dans la configuration système. N'utilisez pas le
SensorBeltConnector si son numéro ne s'affiche pas.
Débarrassez le thorax de tout objet et essuyez la zone sur laquelle sera
appliquée la bande de tissu rayé de la ceinture.
Reportez-vous aux instructions fournies dans l'emballage de la SensorBelt
pour exécuter les trois étapes suivantes :
1
À l'aide du mètre-ruban fourni dans le kit du ContactAgent, mesurez
le demi-tour de dos du patient et déterminez la taille de SensorBelt qui
lui correspond le mieux.
2
Procurez-vous une SensorBelt de la taille recommandée et appliquez
le ContactAgent pour humidifier la bande de tissu rayé côté patient de
façon homogène sur toute la longueur.
3
Appliquez la SensorBelt sur le patient.
Saisissez la mesure du demi-tour de dos et les données patient sur le
LuMon™ Monitor.
Connectez le SensorBeltConnector à la SensorBelt pour commencer
le monitorage.
Vérifiez sur le LuMon™ Monitor que la taille de la SensorBelt connectée
correspond à la taille recommandée. En cas de discordance, vérifiez la
mesure du demi-tour de dos et la taille de ceinture sélectionnée.
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Manuels Connexes pour Sentec LuMon
Sommaire des Matières pour Sentec LuMon
- Page 1 Connectez le SensorBeltConnector à la SensorBelt pour commencer le monitorage. Vérifiez sur le LuMon™ Monitor que la taille de la SensorBelt connectée correspond à la taille recommandée. En cas de discordance, vérifiez la mesure du demi-tour de dos et la taille de ceinture sélectionnée.
- Page 2 Vérifiez que le demi-tour de dos et les données patient saisis sur le LuMon™ Monitor correspondent à ceux du patient actuel. Vérifiez que l'image de rotation affichée reflète la position du patient avec une différence acceptable de +/- 10°.
- Page 3 Vérifiez que l'affichage de type film des images dynamiques globales reflète les changements d'impédance associés à la respiration survenant principalement dans les contours des poumons. Vérifiez l'adéquation du mode d'analyse sélectionné. Pendant le monitorage du patient Pour éviter d'altérer la qualité des données, vérifiez régulièrement que la configuration est correcte (au moins toutes les 8 heures).
- Page 4 Une utilisation inappropriée du LuMon™ System pourrait blesser le patient. Par conséquent, vous devez avoir lu et compris le présent Guide de référence rapide, le Guide d'utilisation du LuMon™ System, ainsi que toutes les instructions d'utilisation des accessoires, les informations relatives à la sécurité et les caractéristiques techniques relatives au LuMon™...