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Pour plus d'informations sur l'analyse des données et l'établissement de rapports, repor-
tez-vous au manuel d'instruction de V-STATS :
sentec.com/manuals/#v-stats-and-v-carenet.
Gestion des données des patients via dispositifs externes
De plus, les données du patient acquises avec le tCOM+ peuvent être transmises via la
sortie analogique, le port série (RS-232), le port LAN ou la connexion Wi-Fi. Les ports phy-
siques sont situés à l'arrière du tCOM+ et peuvent être raccordés à des dispositifs ex-
ternes tels que des moniteurs de chevet à paramètres multiples, des ordinateurs person-
nels (PC), des polysomnographes, des ventilateurs, des traceurs des courbes ou des en-
registreurs de données.
Remarque :
Aucun composant ne doit être raccordé au port USB de connectivité situé
à l'arrière du moniteur. À ce jour, il n'est pas fonctionnel.
Remarque :
Le matériel accessoire (p. ex. un PC) raccordé aux ports de données du mo-
niteur doit être conforme à la norme CEI 60950-1 ou CEI 62368-1. Toutes les combinaisons
de matériel qui en résultent doivent impérativement être conformes aux exigences re-
latives aux systèmes prévues par la norme CEI 60601-1. Toute personne qui raccorde du
matériel accessoire au moniteur configure un système médical ; elle est par conséquent
chargée de s'assurer que le système qui en résulte est conforme aux exigences de la
norme CEI 60601-1 et de la norme CEI 60601-1-2 relative à la compatibilité électromagné-
tique.
ATTENTION :
Veiller à étalonner de manière appropriée l'instrument (système PG-
/PSG) raccordé au port de sortie analogique du tCOM+ lors de la configuration ini-
tiale et ensuite, au moins une fois par mois.
ATTENTION :
Lors du raccordement/de l'assemblage du moniteur à/avec du maté-
riel accessoire (p. ex. PC, systèmes polygraphiques et polysomnographiques, moni-
teurs de chevet à paramètres multiples, ventilateurs, réseaux (sans fil), supports rou-
lants, plaques de montage, incubateurs, etc.), vérifier que l'ensemble fonctionne
correctement avant son utilisation clinique. Dans certains cas, il peut s'avérer néces-
saire que le matériel accessoire soit raccordé à une prise secteur reliée à la terre. En
cas de doute, consulter des techniciens qualifiés.
AVERTISSEMENT :
susceptible de le faire basculer et potentiellement tomber sur le patient. Veiller à ce
que le pied roulant ne bascule pas avec et sans le moniteur monté dessus. Consulter
les instructions d'utilisation incluses avec le pied roulant/les rampes murales en ce
qui concerne le poids maximal qu'ils peuvent supporter.
ATTENTION :
Vérifier le bon fonctionnement des signaux de la sortie analogique
avant chaque application.
ATTENTION :
Les signaux de la sortie analogique ne contiennent pas d'informations
relatives aux alarmes ou à l'état du système.
3.12 Étalonnage et stockage du capteur
Si l'étalonnage du capteur est obligatoire, le tCOM+ affiche le message « Etalonner le
capteur », une alarme de faible priorité retentit et la PCO
comme étant « non valides » (valeurs remplacées par « --- »).
Ne pas installer d'accessoires du pied roulant dans une position
Sentec Transcutaneous Monitoring 53
et la PO
sont marquées
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