FLAEM RespirAir RF7-2 Mode D'emploi page 73

LIKWIDACJA
Zespół sprężarki
us.
Zgodnie z dyrektywą 2012/19/WE, symbol na urządzeniu wskazuje, że urządzenie przeznaczone
do likwidacji (z wyłączeniem wyposażenia), jest uważane za odpad i dlatego musi być poddane
„selektywnej zbiórce". Dlatego użytkownik musi dostarczyć (lub zlecić dostarczenie) tych odpadów
do centrów selektywnej zbiórki ustanowionych przez władze lokalne lub przekazać je sprzedawcy
A
przy zakupie nowego urządzenia równoważnego typu. Selektywna zbiórka odpadów, a następnie ich
przetwarzanie, odzysk i unieszkodliwianie sprzyjają produkcji urządzeń z materiałów pochodzących
ści
z recyklingu oraz ograniczają negatywne skutki dla środowiska i zdrowia spowodowane niewłaściwą
ają
gospodarką odpadami. Nieuprawnione usunięcie produktu przez użytkownika pociąga za sobą
ub
zastosowanie sankcji administracyjnych przewidzianych w przepisach transponujących dyrektywę
ych
2012/19/WE państwa członkowskiego lub kraju, w którym produkt jest usuwany.
ony
Nebulizator i wyposażenie
ch.
Po cyklu sanityzacji mają być usuwane jako odpady ogólne.
do
opakowanie
20
Pudełko na produkt
PAP
Folia termokurczliwa do nebulizatora i
05
wyposażenie
PP
POWIADAMIANIE O POWAŻNYCH ZDARZENIACH
Poważne zdarzenia występujące w związku z tym produktem należy natychmiast zgłosić producento-
wi lub właściwemu organowi.
or
Zdarzenie uznaje się za poważne, jeżeli powoduje lub może spowodować, bezpośrednio lub pośred-
nio, śmierć lub nieprzewidziane poważne pogorszenie stanu zdrowia osoby.
KRAJ
Polska
E
m
04
Opakowanie produktu torba i rurka
LDPE
02 Torba do pakowania worków
HDPE
WŁADZA
Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów
Medycznych i Produktów Biobójczych
al. Jerozolimskie 181C, 02-222 Warszawa
E-mail: incydenty@urpl.gov.pl
73