SYMBOLE AUF DEM GERÄT ODER DER VERPACKUNG
CE-Kennzeichnung von Medizinproduk-
ten gemäß Verordnung (EU) 2017/745
und nachfolgenden Aktualisierungen
Gerät der Klasse II
Vor der Benutzung: Achtung! Die Be-
triebsanleitung lesen
Eingeschaltet
"ON"
Ausgeschaltet
"OFF"
Ohne Phthalate und Bisphenol
Modellnummer
Temperaturgrenzen
Grenzen des atmosphärischen Drucks
Chargennummer
INFORMATIONEN ÜBER EINSCHRÄNKUNGEN ODER UNVERTRÄG-
LICHKEITEN MIT BESTIMMTEN STOFFEN
• Wechselwirkungen: Die im Gerät verwendeten Materialien sind biokompatibel und entsprechen
den gesetzlichen Vorschriften, dennoch können mögliche allergische Reaktionen nicht vollständig
ausgeschlossen werden.
• Das Arzneimittel nach dem Öffnen so schnell wie möglich verwenden und nicht im Vernebler lassen.
Das Arzneimittel nach Beendigung der Therapie nicht im Vernebler lassen und die hygienische Auf-
bereitung durchführen.
Wenn das Gerät ausgeschaltet
wird, unterbricht der Schalter
den Betrieb des Verdichters nur
an einer der beiden Stromver-
sorgungsphasen.
Gütezeichen
Seriennummer des Geräts
Hersteller
Anwendungsteil vom Typ BF
Wechselstrom
Achtung
In der Bedienungsanleitung nach-
schlagen
Medizinprodukt
Grenzwerte für die Luftfeuchtigkeit
Herstellungsdatum
Eindeutige Gerätekennung
Schutzart des Gehäuses: IP21.
(Gegen Fremdkörper mit mehr als
IP21
12mm Durchmesser geschützt.
Gegen Berührung mit dem Finger
geschützt. Gegen senkrecht fallendes
Tropfwasser geschützt).
30
TE
Mo
Str
Ma
Lu
Ge
Be
Ab
TE
Mo
Ve
Mi
Ma
(1)
(2)
(2)
(1)
(2)
du