Table des Matières
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Victory modèle
Double chambre
Simple chambre
Stimulation asservie
Compatible uniquement avec les sondes IS-1
Tableau 1. Comparaison des stimulateurs cardiaques Victory
Note
Le système de stimulation AutoCapture nécessite une sonde compatible à faible polarisation. Pour plus d'infor-
mations, se reporter au Manuel de référence des appareils antibradycardiques ou appuyer sur le bouton AIDE du
programmateur modèle 3510.
Indications et utilisation
L'implantation du stimulateur Victory™ est indiquée pour les affections permanentes ci-dessous, lorsqu'elles s'accompagnent de symp-
tômes ou combinaisons de symptômes tels que (liste non exhaustive) :
• syncope ;
• présyncope ;
• fatigue ;
• désorientation due à une arythmie/bradycardie ;
• ou toute combinaison de ces symptômes.
La stimulation à fréquence asservie est indiquée pour les patients atteints d'incompétence chronotrope
d'une fréquence de stimulation plus rapide, en liaison avec une activité physique.
La stimulation double chambre (Modèle 5810 uniquement) est indiquée pour les patients présentant :
• la maladie du sinus ;
• un bloc AV chronique et symptomatique de deuxième et troisième degré ;
• un syndrome d'Adams-Stokes récurrent ;
• un bloc de branche symptomatique bilatéral lorsque la tachyarythmie et les autres causes ont été éliminées.
La stimulation auriculaire est indiquée pour les patients ayant une dysfonction sinusale et dont les systèmes de conduction intraventricu-
laire et AV sont normaux.
La stimulation ventriculaire est indiquée pour les patients atteints de bradycardie importante :
• dont le rythme sinusal est normal avec seulement de rares épisodes de bloc AV ou d'arrêt sinusal ;
• atteints de fibrillation auriculaire chronique ;
• ayant une forte incapacité physique.
AF Suppression (Modèle 5810 uniquement) est indiqué pour prévenir les épisodes de fibrillation auriculaire paroxystique et persistante
chez les patients présentant au moins une des indications ci-dessus.
Algorithme de détection TA/FA. L'algorithme de détection TA/FA est indiqué pour la détection des tachyarythmies auriculaires associées
à un risque accru d'attaque chez les patients âgés, atteints d'hypertension et portant un stimulateur cardiaque, sans antécédent de fibrilla-
tion auriculaire.
Pour connaître les indications particulières associées à chaque mode de stimulation, voir Modes de fonctionnement à la page 8.
Le tableau 2 contient la liste des accessoires et l'utilisation qui est prévue pour chacun.
Accessoire
Tournevis dynamométrique
Obturateur de réceptacle IS-1
Tableau 2. Accessoires et utilisation prévue
2. L'incompétence chronotrope n'a pas été rigoureusement définie. Une approche prudente, soutenue par la documentation, définit l'incompétence
chronotrope comme l'incapacité à atteindre une fréquence cardiaque spontanée égale à 70 % de la fréquence cardiaque maximum théorique pour l'âge
-1
ou de 120 min
pendant un test d'effort, selon la plus faible des deux valeurs, la fréquence cardiaque théorique étant égale à 197 — (0,56 x âge). Gwinn
N, Leman R, Kratz J, et al. Chronotropic incompetence : A common and progressive finding in pacemaker patients. American Heart Journal 1992 ;
123 :1216-19.
2
5810
X
X
X
Utilisation prévue
Fixer les connecteurs de sonde et les obturateurs de port à
l'intérieur de la tête de l'appareil.
Obstruer les réceptacles inutilisés.
5610
X
X
X
2
et pour ceux qui bénéficieraient
Indications et utilisation
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