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gbo Medizintechnik AG
Cet appareil est étiqueté conformément à la Directive européenne 2002/96/CE
relative aux déchets d'équipements électriques et électroniques (DEEE). Le fa-
bricant assume l'élimination à la fin de la durée de vie utile.
Indique le fabricant du dispositif médical au sens de la Directive UE 90/385.
Indique le numéro de catalogue du fabricant afin de pouvoir identifier le dispo-
sitif médical. Le numéro de catalogue se trouve à côté du symbole.
Indique le numéro de série du fabricant afin de pouvoir identifier un dispositif
médical spécifique. Le numéro de série se trouve à côté du symbole.
Indique le code de lot du fabricant afin de pouvoir identifier le lot de fabrication
ou d'expédition. Le code de lot se trouve à côté du symbole.
Indique la température maximale et minimale à laquelle l'objet doit être stocké,
transporté ou utilisé.
Indique que le colis doit être protégé de la pluie et transporté dans des condi-
tions sèches.
Indique que le contenu du colis de transport est sensible et que le colis doit être
manipulé avec soin.
Indique la position verticale correcte du colis de transport.
MicroPro
Version 1.4
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