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AVERTISSEMENT
Défibrillateur/Moniteur HeartStart XL M4735A
Emissions et immunité
Les défibrillateurs/moniteurs HeartStart XL (portant les numéros de série
US002XXXXX) sont conformes aux recommandations des normes
internationales et nationales CEI 60601-1-2:2001 et EN 60601-1-2:2002
concernant les émissions rayonnées et conduites.
Pour plus d'informations sur ces émissions et sur le niveau d'immunité, se
reporter aux Tableaux 13-6 à 13-10.
L'utilisation d'accessoires, de capteurs et de câbles autres que ceux recommandés
par Philips risque d'augmenter les émissions électromagnétiques ou de diminuer le
niveau d'immunité du HeartStart XL.
Pour consulter la liste des câbles, capteurs et autres accessoires approuvés par
Philips et conformes aux prescriptions de la norme CEI 60601-1-2 concernant
les émissions électromagnétiques et le niveau d'immunité, se reporter au
paragraphe Fournitures et accessoires du chapitre "Entretien du HeartStart XL".
Les normes relatives à la compatibilité électromagnétique stipulent que les
fabricants d'appareils comportant une partie appliquée sur le patient doivent
spécifier le niveau d'immunité de leur système.
La norme CEI 60601-1-2 définit l'immunité comme la capacité d'un système
à fonctionner normalement en présence de perturbations électromagnétiques.
La dégradation de la qualité de l'ECG est une appréciation qualitative qui peut
être subjective.
C'est pourquoi les niveaux d'immunité des différents appareils doivent être
comparés avec précaution, car les critères utilisés pour évaluer cette
dégradation ne sont pas précisés par la norme et peuvent varier d'un fabricant
à l'autre.
Emissions et immunité
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