Beurer Bm 19 Mode D'emploi page 72

Posiada izolację ochronną /
Klasa ochronna 2
Obudowa Obudowa adaptera chroni przed kontaktem
i pokrywa z częściami, które przewodzą wzgl. mogłyby
ochronna przewodzić prąd (palce, igły, hak testowy).
Użytkownikowi nie wolno jednocześnie
dotykać pacjenta i wtyczki wyjściowej
adaptera AC.
To urządzenie jest zgodne z normą europejską EN60601-1-2
i podlega szczególnym środkom ostrożności w aspekcie
kompatybilności elektromagnetycznej. Należy pamiętać,
że urządzenia przenośne i telefony komórkowe mogą mieć
wpływ na to urządzenie. Informacji szczegółowych udziela
dział obsługi klienta pod wskazanym adresem.
Urządzenie odpowiada wytycznym europejskim dla produk-
tów medycznych 93/42/EC, prawu o urządzeniach medycz-
nych, a także normom europejskim EN1060-1 (urządzenia
do nie inwazyjnego pomiaru ciśnienia krwi część 1: Wymogi
ogólne) i EN1060-3 (urządzenia do nieinwazyjnego pomiaru
ciśnienia krwi część 3: Uzupełniające wymogi dla elektrome-
chanicznych systemów pomiaru ciśnienia krwi).
Jeśli urządzenie miałoby być zastosowane do celów za-
robkowych lub gospodarczych, należy przeprowadzać,
odpowiednio do „Przepisów dla użytkowników produktów
medycznych", regularne kontrole techniczno-pomiarowe.
Także, stosując prywatnie, zaleca się przeprowadzać u
producenta kontrole techniczno-pomiarowe w odstępach
2 – letnich.
72