Beurer Bm 19 Mode D'emploi page 36

Carcasa y La carcasa del adaptador actúa como
cubierta protección frente a las partes sometidas, o
protectora que pueden verse sometidas, a la corriente
(dedo, agujas, gancho de seguridad).
El usuario no debe tocar de inmediato ni el
paciente ni la clavija de salida del adapta-
dor de CA.
Este aparato cumple con la norma europea EN60601-1-2 y
está sometido a medidas de precaución especiales respecto
a la compatibilidad electromagnética. Para este efecto sírva-
se considerar que los equipos de comunicación HF portátiles
y móviles pueden influir en la función de este aparato. Para
requerir informaciones más detalladas puede Vd. dirigirse a
la dirección de servicio postventa indicada más abajo.
El aparato cumple con los requerimientos estipulados en la
Directriz CE para productos médicos 93/42/EC, en la Ley
de Productos Médicos y en las norma europeas EN1060-1
(tonómetros no invasivos Parte 1: Requerimientos Generales)
y EN1060-3 (tonómetros no invasivos Parte 3: Requerimien-
tos complementarios a cumplir por sistemas tonométricos
electromecánicos).
Si Vd. utiliza el aparato para fines profesionales o econó-
micos, deberá Vd. llevar a cabo controles periódicos de la
técnica de medición, según lo estipula la "Prescripción para
Usuarios Profesionales de Productos Médicos". Recomen-
damos a Vd. someter el aparato también a controles de
técnica de la medición cada dos años, si el aparato se usa
en el sector privado.
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