Symboles - ResMed Stellar Serie Guide De L'utilisateur

Compatibilité électromagnétique
Impact potentiel des perturbations
électromagnétiques
Filtre à air
Circuit respiratoire
Classifications CEI 60601-1
Exigences pour les voyages en avion
Cet appareil n'est pas conçu pour être utilisé en présence d'un mélange d'anesthésiques inflammables.
Remarques :
•
Le fabricant se réserve le droit de modifier ces caractéristiques sans avis préalable.
•
La pression peut être affichée en cm H

Symboles

Suivre les instructions d'utilisation;
Carillon (alarme déportée); IP31 L'appareil est protégé contre les corps solides étrangers de diamètre
supérieur ou égal à 0,1 po (2,5 mm) et contre les chutes verticales de gouttes d'eau;
Avertissement général (voir bouchon d'obturation du connecteur H4i et port de connexion CA sur
Ce produit remplit toutes les exigences de compatibilité électromagnétique (CEM)
conformément à CEI 60601-1-2 pour les environnements commerciaux, résidentiels et
l'industrie légère.
Il est recommandé que les appareils de communications mobiles soient gardés à au moins
0,3 m de l'appareil.
Pour des renseignements sur les émissions et l'immunité électromagnétiques de cet
appareil ResMed, visiter le site www.resmed.com/downloads/devices
La perte ou la dégradation des fonctionnalités cliniques suivantes en raison des
perturbations électromagnétiques pourrait compromettre la sécurité du patient :
•
Précision de la commande de ventilation
•
Précision du suivi du volume et de la pression des voies respiratoires
•
Alarmes relatives au traitement
Vous pouvez détecter cette dégradation en observant les comportements suivants au niveau
du dispositif :
•
Ventilation irrégulière
•
Fluctuations rapides des paramètres qui font l'objet d'un suivi
•
Fausses alertes relatives au traitement ou d'ordre technique
Grille en fibres électrostatiques avec structure en TPE. Efficacité de filtration bactérienne
>99,9 % pour une taille de particule d'environ 2,7 microns.
Circuit respiratoire : Plastique flexible, longueur : 2 m (6 pi 6 po) ou 3 m (9 pi 10 po) (22 mm
[0,9 po] de diamètre)
Circuit respiratoire SlimLine : Plastique flexible, longueur : 1,83 m (6 pi) (15 mm [0,6 po]
dediamètre)
Pour des renseignements supplémentaires sur la résistance du circuit respiratoire au débit,
la compliance, la longueur du circuit et le diamètre interne, consulter le Guide de
compliance des circuits respiratoires sur ResMed.com.
•
Classe II (Article 3.14–double isolation). Cette conformité signifie qu'une mise à la
masse (c.-à-d. une prise de terre) n'est pas nécessaire.
•
Type BF
•
Fonctionnement continu
Les équipements électroniques médicaux portables conformes aux exigences de la norme
RTCA/DO-160 de la Federal Aviation Administration (FAA) américaine peuvent être utilisés à
toutes les étapes des voyages en avion, sans nécessiter d'essais supplémentaires ni
l'approbation de la compagnie aérienne. ResMed confirme que l'appareil Stellar est
conforme aux exigences de la norme RTCA/DO-160F.
O ou en hPa.
2
Équipement de classe II; Pièce appliquée de type BF;
Attention ;
Français 33