Símbolos - ResMed Stellar Serie Guide De L'utilisateur

Masquer les pouces Voir aussi pour Stellar Serie:
Table des Matières

Publicité

Les langues disponibles

Les langues disponibles

Compatibilidad electromagnética
Impacto potencial de las
perturbaciones electromagnéticas
Filtro de aire
Tubo de aire
Clasificaciones CEI 60601-1
Requisitos para viajes en avión
Este dispositivo no es adecuado para usarse en presencia de una mezcla anestésica inflamable.
Notas:
El fabricante se reserva el derecho de cambiar estas especificaciones sin previo aviso.
La presión se puede visualizar en cm H2
Símbolos
Siga las instrucciones de uso;
remota); IP31 El dispositivo está protegido contra objetos extraños sólidos de 2,5 mm (0,1 pulg.) de
diámetro y gotas de agua que caigan verticalmente;
general (consulte el enchufe conector del H4i y la conexión de CA en el dispositivo);
El producto cumple con todos los requisitos pertinentes en cuanto a compatibilidad
electromagnética (EMC, por sus siglas en inglés) de acuerdo con CEI 60601-1-2:2014, para
entornos residenciales, comerciales y de industria ligera.
Se recomienda que los dispositivos de comunicación móviles se conserven a por lo menos
0,3 m de distancia del equipo.
Se puede obtener información acerca de las emisiones electromagnéticas y de inmunidad
de este dispositivo de ResMed en www.resmed.com/downloads/devices.
La pérdida o el deterioro de las siguientes funciones clínicas debido a perturbaciones
electromagnéticas podrían ocasionar que la seguridad del paciente se vea comprometida:
Precisión del control de la ventilación
Exactitud en el monitoreo de presión en las vías respiratorias y el volumen
Alarmas del tratamiento
La detección de este deterioro podría observarse mediante el siguiente comportamiento del
dispositivo:
Suministro errático de la ventilación
Fluctuaciones rápidas en los parámetros monitoreados
Falsa activación de alarmas técnicas o del tratamiento
Malla de fibra electrostática con estructura de marco TPE. Eficiencia de filtrado bacteriano
de >99,9 % para un tamaño de partícula de ~ 2,7 micrones.
Tubo de aire: Plástico flexible de 2 m (6 pies 6 pulg.) o de 3 m (9 pies 10 pulg.) de longitud
(22 mm/0,9 pulg. de diámetro)
Tubo de aire SlimLine: Plástico flexible de 1,83 m (6 pulg.) de longitud (15 mm/0,6 pulg. de
diámetro)
Para obtener más información sobre la resistencia del tubo al flujo, cumplimiento, longitud
de tubo y diámetro interior, consulte la guía de cumplimiento de tubo de aire en
ResMed.com.
Clase II (Cláusula 3.14—doble aislamiento). Este cumplimiento significa que no existe
la necesidad de una toma de tierra protectora (es decir, enchufe con toma a tierra).
Tipo BF
Funcionamiento ininterrumpido
Pueden usarse dispositivos electrónicos médicos portátiles (M-PED) que cumplan los
requisitos de la Administración Federal de Aviación (FAA) de RTCA/DO-160 durante todas
las fases de los viajes aéreos sin necesidad de pruebas ni aprobación por parte del operador
de la aerolínea. ResMed confirma que el Stellar cumple los requisitos de RTCA/DO-160.
O
Equipo de Clase II;
Estado en espera o preparatorio para una parte del equipo (interruptor de corriente);
o hPa.
Pieza aplicada tipo BF;
Precaución;
Timbre (alarma
Anuncio de advertencia
Español
33

Publicité

Table des Matières
loading

Table des Matières