Beurer BM 28 Mode D'emploi page 52

Précision de pression systolique ±3 mmHg,
l'indicateur pression diastolique ±3 mmHg,
pouls ±5 % de la valeur affichée
Incertitude de écart type max. admissible selon des
mesure essais cliniques :
pression systolique 8 mmHg/
pression diastolique 8 mmHg
Mémoire 4 x 30 emplacements de mémoire
Dimensions L 134 mm x l 103 mm x H 60 mm
Poids Environ 367 g (sans les piles, avec la
manchette)
Taille de la manch- de 22 à 42 cm
ette
Conditions de sto- +10 °C à +40 °C, <90% d'humidité
ckage admissibles de l'air relative, 800 - 1050 hPa de
pression ambiante
Conditions de sto- -20 °C à +55 °C, <90% d'humidité
ckage admissibles relative de l'air (sans condensation)
Alimentation 4 piles 1,5 V
électrique
Durée de vie de Environ 300 mesures, selon l'élévation
la pile de la tension artérielle ainsi que la
pression de gonflage
Classement Alimentation interne, IP21, pas d'AP ni
d'APG, utilisation continue, appareil de
type BF
Durée de vie
prévue
Le numéro de charge se trouve sur l'appareil ou dans le com-
partiment à piles.
Sous réserve de modifications des caractéristiques tech-
niques sans avis préalable à des fins d'actualisation.
AA
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min. 20.000 mesures
• Cet appareil est conforme à la norme européenne
EN 60601-1-2 (en
IEC 61000-3-2, IEC 61000-3-3, IEC 61000-4-2,
IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-4, IEC 61000-4-5,
IEC 61000-4-6, IEC 61000-4-7, IEC 61000-4-8,
IEC 61000-4-11) et répond aux exigences de sécurité
spéciales relatives à la compatibilité électromagnétique.
Veuillez noter que les dispositifs de communication HF
portables et mobiles sont susceptibles d'influer sur cet
appareil.
• Cet appareil est conforme au règlement (UE) 2017/745
du Parlement européen et du Conseil relatif aux disposi-
tifs médicaux, aux dispositions nationales en vigueur
ainsi qu'à la norme IEC 80601-2-30 (Appareils élec-
tromédicaux — Partie 2-30 : Exigences particulières de
sécurité de base et de performances essentielles des
sphygmomanomètres non invasifs automatiques).
• La précision de ce tensiomètre a été correctement testée
et sa durabilité a été conçue en vue d'une utilisation à
long terme. Dans le cadre d'une utilisation médicale de
l'appareil, des contrôles techniques de mesure doivent
être menés avec les moyens appropriés. Pour obtenir
des informations précises sur la vérification de la pré-
conformité avec CISPR-11,