Informazioni Sulla Sicurezza - Spo2 - Philips SureSigns VS1 Manuel D'utilisation

Informazioni sulla sicurezza - SpO2

Informazioni sulla sicurezza - SpO
Evitare di:
Avvertenza
• utilizzare sensori danneggiati;
• utilizzare un sensore con componenti ottici esposti;
• immergere completamente il sensore in acqua, soluzioni detergenti e solventi, poiché
i connettori e la maggior parte dei sensori non sono a tenuta d'acqua.
Ispezionare il sito di applicazione ogni due o tre ore per verificare le condizioni della pelle e il
corretto allineamento ottico. Se la qualità della pelle si deteriora, spostare il sensore in un altro punto
CAMBIARE IL PUNTO DI APPLICAZIONE ALMENO OGNI QUATTRO ORE.
L'uso di un sensore SpO
minimo questo rischio riposizionando il cavo in modo da non formare cicli induttivi. Se il sensore
sembra non funzionare correttamente, rimuoverlo immediatamente dal paziente.
La sterilizzazione del monitor, dei prodotti complementari, degli accessori e dei materiali di consumo
è sconsigliata salvo indicazione contraria contenuta nelle istruzioni per l'uso che accompagnano gli
accessori e i materiali di consumo.
L'imprecisione delle misurazioni può essere dovuta a:
• applicazione o utilizzo non corretto del sensore;
• livelli significativi di emoglobine non funzionali (ad esempio, carbossiemoglobina
o metemoglobina);
• coloranti iniettati, quali blu di metilene, oppure disemoglobine intravascolari quali
metemoglobina e carbossiemoglobina;
• esposizione a un'illuminazione eccessiva, come ad esempio le lampade scialitiche
(specialmente quelle dotate di una sorgente luminosa allo xenon), lampade per fototerapia,
lampade fluorescenti, lampade termiche a infrarossi o luce solare diretta;
• movimento eccessivo del paziente;
• interferenza di elettrobisturi ad alta frequenza e defibrillatori;
• pulsazioni venose;
• applicazione del sensore a un'estremità cui sia già applicato un bracciale per la pressione
sanguigna, un catetere arterioso o un accesso endovascolare;
• ipotensione, vasocostrizione grave, anemia grave o ipotermia del paziente;
• occlusione arteriosa in prossimità del sensore;
• arresto cardiaco o collasso del paziente.
La perdita del segnale del polso può verificarsi per i seguenti motivi:
• il sensore è troppo stretto;
• l'illuminazione proveniente da sorgenti come le lampade scialitiche, le lampade per fototerapia
o la luce solare, è eccessiva;
• è stato applicato un bracciale per la pressione sanguigna alla stessa estremità cui è già stato
applicato un sensore della SpO
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Monitoraggio SpO2 e della frequenza del polso
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durante una risonanza magnetica può causare ustioni gravi. Ridurre al
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