Informations Sur La Sécurité De La Mesure De Spo - Philips SureSigns VS1 Manuel D'utilisation

Informations sur la sécurité de la mesure de SpO
Informations sur la sécurité de la mesure de SpO
NE JAMAIS :
Avertissement
• utiliser de capteurs endommagés ;
• utiliser un capteur dont les composants optiques sont exposés ;
• immerger complètement le capteur dans de l'eau, des solvants ou des solutions de nettoyage,
car les connecteurs et la plupart des capteurs ne sont pas étanches.
Examinez le site d'application toutes les deux ou trois heures afin de vérifier la qualité de la peau et
l'alignement optique. Si la qualité de la peau change, placez le capteur sur un autre site. Changez le
site d'application au moins toutes les quatre heures.
L'utilisation d'un capteur de SpO
Réduisez ce risque en plaçant le câble de telle manière qu'aucune boucle d'induction ne se forme. Si
le capteur semble ne pas fonctionner correctement, retirez-le immédiatement du patient.
Nous vous déconseillons de stériliser ce moniteur, les produits associés, les accessoires ou les
consommables, sauf indication contraire dans le Manuel d'utilisation livré avec les accessoires et
consommables.
Des mesures inexactes peuvent être causées par :
• une application ou une utilisation incorrecte du capteur ;
• des niveaux significatifs d'hémoglobine dysfonctionnelle (carboxyhémoglobine ou
méthémoglobine, par exemple) ;
• des colorants injectés tels que le bleu de méthylène, ou des dyshémoglobines intravasculaires
telles que la méthémoglobine et la carboxyhémoglobine ;
• l'exposition à un éclairage excessif provenant des scialytiques (surtout ceux munis d'une source
lumineuse au xénon), de lampes à bilirubine, de lumières fluorescentes, de lampes chauffantes à
infrarouge ou de la lumière solaire directe ;
• des mouvements excessifs du patient ;
• des interférences d'électrochirurgie à haute fréquence et des défibrillateurs ;
• des pulsations veineuses ;
• le positionnement d'un capteur sur un membre porteur d'un brassard de pression, d'un
cathéter artériel ou d'une ligne intravasculaire ;
• une hypotension, une vasoconstriction importante, une anémie grave ou une hypothermie ;
• une occlusion artérielle proximale au capteur ;
• un arrêt cardiaque ou un état de choc dont serait victime le patient.
La perte du signal de pouls peut se produire dans les situations suivantes :
• le capteur est trop serré ;
• l'éclairage est excessif et provient de sources de lumière telles qu'un scialytique, une lampe à
bilirubine ou la lumière du soleil ;
• le brassard de pression artérielle est gonflé sur le membre où le capteur de SpO
Attention Utilisez uniquement les câbles d'extension recommandés par Philips et les capteurs de SpO
avec le moniteur. D'autres capteurs pourraient fausser les mesures. Le contrat de garantie de Philips
ne couvre pas les défauts provenant d'une mauvaise utilisation.
7-2
Monitorage de la SpO
2
pendant un examen IRM peut provoquer de graves brûlures.
2
et de la fréquence de pouls
2
2
est installé.
2
spécifiés
2