Table des Matières
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BestiMMunGsGeMÄsser GeBrAucH und verWendunGsBedinGunGen
Die behandlungseinheiten PUMA ELI und SKEMA 5 sind medizinische geräte, die für die zahnärztliche behandlung bestimmt sind.
Dieses Gerät darf ausschließlich von geschultem Personal (Ärzten und ärztlichen Helferinnen) verwendet werden.
sicHerHeitsHinWeise
- Änderungen an dem Gerät ohne die vorherige Zustimmung durch den Hersteller sind nicht gestattet.
Cefla sc - Cefla Dental Group lehnt jegliche Verantwortung für Sach- oder Personenschäden ab, wenn die hier angeführte Klausel
nicht berücksichtigt wird.
- FÜR DAS GERÄT IST KEIN STERILZUSTAND VORGESEHEN.
- Bei Hilfssteckdosen die auf dem Typenschild angegebenen Höchstwert nicht überschreiten.
- Das Gerät ist nicht gegen eindringende Flüssigkeiten geschützt (IPX0).
- Das Gerät ist nicht für die Verwendung bei Vorhandensein von brennbaren Mischungen von Anästhesiegas mit Sauerstoff oder
Distickstoffoxid geeignet.
- Das Gerät darf in eingeschaltetem Zustand und im Bereitschaftsstatus niemals unbeobachtet bleiben; insbesondere ist dafür Sorge
zu tragen, dass Kinder /rechtsunfähige Personen oder andere unbefugte Personen nicht mit dem eingeschalteten Gerät allein ge-
lassen werden.
Eventuelle Begleitpersonen haben außerhalb des Behandlungsbereichs zu bleiben und unterstehen der Verantwortung des Be-
handlers. Unter Behandlungsbereich ist der Raum im Radius von 1,5 m rund um die Behandlungseinheit zu verstehen.
- Patienten mit Herzschrittmachern und/oder Hörgeräten: Bei der Behandlung von Patienten mit Herzschrittmachern und/oder
Hörgeräten sind die möglichen Auswirkungen der verwendeten Instrumente auf den Herzschrittmacher und/oder das Hörgerät zu
berücksichtigen. Diesbezüglich wird auf die wissenschaftlich-technische Literatur zu diesem Thema verwiesen.
- Implantologie: Falls die Behandlungseinheit für Implantationseingriffe verwendet wird, bei denen unabhängige, speziell für diese
Eingriffe vorgesehene Geräte eingesetzt werden, ist die Stromversorgung des Patientenstuhls zu unterbrechen, um unerwünschte
Bewegungen durch Störungen und/oder versehentliche Aktivierung der Bewegungsfunktionen zu vermeiden.
- Zulässige Höchstlasten:
Die zulässige Höchstlast des Patientenstuhls DAMA beträgt 190 kg (PUMA ELI / PUMA ELI R / SKEMA5).
Wert darf nicht überschritten werden.
Die zulässige Höchstlast des Patientenstuhls DAMA A beträgt 160 kg (PUMA ELI A / PUMA ELI A R).
darf nicht überschritten werden.
Armlehne Patientenstuhl: 68 kg.
Kopfstütze Patientenstuhl: 30 kg.
Traytablett am Arztelement: 2 kg verteiltes Gewicht.
Traytablett am Helferinelement: 1 kg verteiltes Gewicht.
Zusatz-Traytablett: 3.5 Kg (ohne Röntgenbildbetrachter) oder 2.5 Kg (mit Röntgenbildbetrachter).
- Austausch von Fräsen.
Die Entsperrvorrichtungen der Turbinen und der Gegenwinkel nur dann betätigen, wenn die Fräse vollständig still steht. Andernfalls
nutzt sich das Sperrsystem ab und die Fräsen können sich lösen und Verletzungen verursachen. Ausschließlich Qualitätsfräsen
verwenden, die einen Verbindungsschaft mit kalibriertem Durchmesser aufweisen.
Die Fräsen und die unterschiedlichen, an den Handstücken anwendbaren Werkzeuge müssen der Biokompatibiliätsnorm ISO 10993
entsprechen.
- Bewegung des Patientenstuhls.
Sicherstellen, dass der Patient kooperiert: Den Patienten auffordern, die Hände am
Körper anzulegen, die Füße geschlossen und parallel zueinander zu stellen und eine
aufrechte Haltung einzunehmen.
Sicherstellen, dass der Patient während der Bewegung die richtige Haltung beibehält.
- Regulierbare Kopfstütze.
Keine Bewegungen mit angelehntem Patienten durchführen.
- ACHTUNG!
Während der Abwärtsbewegung des Patientenstuhls auf Position des Patienten und des Personals achten.
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